ZonMw Goed Gebruik Geneesmiddelen

Onderzoeksorganisatie Hoofdaanvrager bij erkende NL onderzoeksorganisatie of (bij STIP/EFZ) eerstelijns zorgaanbieder

Bestaande geneesmiddelen Onderzoek naar effectiviteit, veiligheid of doelmatigheid van bestaande middelen

Patientenparticipatie Verplicht in opzet en uitvoering van studie

FAIR datamanagement en Open Access ZonMw-beleid van toepassing

Subsidie kan worden aangevraagd namens een organisatie, zogenaamde publiekrechtelijke of privaatrechtelijke rechtspersonen, die in het Koninkrijk der Nederlanden gevestigd is. Dit is een subsidieoproep bedoeld voor aanvragers die een onderzoek uitgevoerd hebben met subsidie van ZonMw op het gebied van goed gebruik van geneesmiddelen.

ZonMw toetst uw subsidieaanvraag op onderstaande voorwaarden voor indiening. … Uitsluitend projecten die financiering hebben ontvangen vanuit een programma van ZonMw en al zijn afgesloten kunnen aanspraak maken op een subsidie. Er moet een eindverslag van het primaire project zijn goedgekeurd alvorens aangevraagd kan worden.

ZonMw toetst uw subsidieaanvraag op onderstaande voorwaarden voor indiening. … Het project mag maximaal 3 jaar geleden zijn afgerond waarbij de datum wordt aangehouden waarop de goedkeuring voor het eindverslag is gegeven.

ZonMw toetst uw subsidieaanvraag op onderstaande voorwaarden voor indiening. … De startdatum van het project ligt na de datum van versturen van de beschikking.

ZonMw toetst uw subsidieaanvraag op onderstaande voorwaarden voor indiening. … Het voorgestelde project heeft een looptijd van maximaal 18 maanden.

ZonMw toetst uw subsidieaanvraag op onderstaande voorwaarden voor indiening. … Het doel van het VIMP-project moet in lijn zijn met de doelstellingen van het GGG-programma.

ZonMw toetst uw subsidieaanvraag op onderstaande voorwaarden voor indiening. … Daarnaast moet het voorstel aansluiten bij de resultaten van het afgeronde project en de beoogde route naar impact.

ZonMw toetst uw subsidieaanvraag op onderstaande voorwaarden voor indiening. … Het voorstel moet aannemelijk maken dat het VIMP-project bijdraagt aan het doorgeleiden, verspreiden en/of toepassen van de projectresultaten uit het primaire project.

ZonMw toetst uw subsidieaanvraag op onderstaande voorwaarden voor indiening. … Per afgerond project kan slechts 1 VIMP-subsidie gehonoreerd worden.

Alleen het verspreiden van resultaten volstaat niet voor deze aanvraag.

Een subsidieaanvraag kan uitsluitend worden ingediend door in Nederland gevestigde publiekrechtelijke of privaatrechtelijke rechtspersonen vanuit een onderzoeksorganisatie in de zin van het EU staatssteunrecht3. Deze organisatie neemt deel aan het UNH-Research vanuit een universitaire afdeling huisartsgeneeskunde.

Voor deze ronde geldt dat een projectgroep bestaat uit (huisarts)onderzoekers verbonden aan universitaire afdelingen huisartsgeneeskunde van onderzoeksorganisaties en relevante vertegenwoordigers van maatschappelijke organisaties zoals belangenorganisaties.

Samenwerking en sponsoring moeten definitief geregeld zijn bij het indienen van de subsidieaanvraag.

De aanvraag is gericht op de beantwoording van 1 geselecteerde kennisvraag vanuit de thema’s Alledaagse aandoening én Medicamenteuze behandeling uit de Kennisagenda Huisartsenzorg van het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG).

Per kennisvraag kan maximaal 1 projectidee worden ingediend.

Het projectidee is voorzien van een wetenschappelijke steunverklaring van het UNH-Consortium Onderzoek Huisartsgeneeskunde.

De subsidieaanvraag is voorzien van impactverklaringen van deze stakeholders die bij de kennisvraag betrokken zijn, waaronder de relevante patiëntenvereniging(en) en wetenschappelijke vereniging NHG.

Het betreft onderzoek naar geneesmiddelen die: … voldoen aan de criteria van de Geneesmiddelenwet én;

Het betreft onderzoek naar geneesmiddelen die: … in Nederland zijn geregistreerd met een Register Verpakte Geneesmiddelennummer (RVG- nummer) óf EU-nummer (een uitzondering hierop betreft apotheekbereidingen) én;

Het betreft onderzoek naar geneesmiddelen die: … beschikbaar zijn voor de betreffende patiëntengroep in Nederland. Wanneer dit geneesmiddel niet reeds beschikbaar is, maakt u aannemelijk dat na afloop van het project dit geneesmiddel wél beschikbaar zal zijn voor de betreffende patiënten in Nederland.

In deze ronde zijn internationale projecten alleen toegestaan als de studie een samenwerking is waarbij het Nederlandse aandeel significant is (inspraak in de onderzoeksvraag, opzet, uitvoering en analyse; en dus niet alleen het includeren van patiënten). Daarnaast vindt de patiënteninclusie en de uitvoer van de studie vrijwel geheel in Nederland plaats. Het project moet duidelijk meerwaarde hebben voor de Nederlandse gezondheidszorg.

Een subsidieaanvraag die wordt ingediend in de ronde Alledaagse Aandoeningen in de huisartsenpraktijk mag niet gelijktijdig worden ingediend in een andere openstaande subsidieronde van het GGG- programma.

U kunt alleen een subsidieaanvraag in de subsidieaanvraagfase indienen als uw eerder ingediende projectidee in deze subsidieronde een positief advies tot uitwerken heeft gekregen.

Onderzoek dat niet in aanmerking komt: … Lopend onderzoek: voor studies die reeds zijn gestart, kunt u geen subsidie aanvragen.

Onderzoek dat niet in aanmerking komt: … Pilotstudies of onderzoek waarin een pilotfase plaatsvindt.

Onderzoek dat niet in aanmerking komt: … Preklinisch onderzoek.

Onderzoek dat niet in aanmerking komt: … Ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen.

Onderzoek dat niet in aanmerking komt: … Onderzoek waar expliciet private partijen verantwoordelijk voor zijn, bijvoorbeeld verplicht postmarketing surveillance onderzoek.

Onderzoek dat niet in aanmerking komt: … Onderzoek primair gericht op een andere formulering van een geneesmiddel.

Onderzoek dat niet in aanmerking komt: … Onderzoek dat uitsluitend is gebaseerd op het gebruik van bestaande data en kennis.

Onderzoek dat niet in aanmerking komt: … Doelmatigheidsonderzoek: vergelijkend onderzoek van een geneesmiddel versus een actieve non-farmacotherapeutische interventie, als deze actieve non-farmacotherapeutische interventie niet tot de standaardzorg behoort.

Onderzoek dat niet in aanmerking komt: … Ontwikkeling en validatie van applicaties voor digitale zorg en andere (diagnostische) tools waaronder biomarkers, 3D-printtechnieken of 3D-printers.

Onderzoek dat niet in aanmerking komt: … Ontwikkeling van HTA-methodologie, implementatieonderzoek of financiering van onderwijsmodules/opleidingen.

Wie: Per ronde verschilt wie mag aanvragen: voor de VIMP-ronde Nederlandse organisaties met een afgerond ZonMw-onderzoek naar goed gebruik van geneesmiddelen, voor Alledaagse aandoeningen onderzoeksorganisaties met een universitaire afdeling huisartsgeneeskunde die deelneemt aan UNH-Research.

Waarvoor: Voor onderzoek dat bestaande geneesmiddelen effectiever, veiliger en doelmatiger laat inzetten in de zorgpraktijk, en voor het verspreiden en toepassen van resultaten van afgerond onderzoek.

Wat je krijgt: Elke ronde heeft een eigen budget: € 250.000 voor VIMP 2026-1 (maximaal € 50.000 per project) en € 5.000.000 voor Alledaagse aandoeningen in de huisartsenpraktijk.

Wat je moet doen: VIMP-aanvragen kunnen doorlopend tot 22 december 2026 en worden op volgorde van binnenkomst behandeld. Voor Alledaagse aandoeningen dient u eerst een projectidee in (tot 7 december 2026); een commissie beoordeelt en prioriteert de aanvragen.