ZonMw DoelmatigheidsOnderzoek

Vergelijkend onderzoek Een of meer interventies vergeleken met standaardzorg of afwachtend beleid

Niet-farmaceutische interventies Diagnostiek, chirurgie, paramedische zorg, medische hulpmiddelen

Patientenparticipatie Verplicht in opzet en uitvoering, beoordeeld door Patientenfederatie Nederland

FAIR datamanagement Datamanagementplan en open access publicaties

Nederlandse rechtspersoon Alleen in Nederland gevestigde publiek- of privaatrechtelijke rechtspersonen kunnen aanvragen (artikel 7 lid 1 Algemene subsidiebepalingen ZonMw)

Een uitgewerkte aanvraag kan alleen op uitnodiging worden ingediend, door een hoofdaanvrager afkomstig van een onderzoeks- of zorginstelling.

In aanmerking komt doelmatigheidsonderzoek dat aan de volgende voorwaarden voldoet: … Het levert kennis op over de effectiviteit en kosten van niet-farmacotherapeutische interventies;

In aanmerking komt doelmatigheidsonderzoek dat aan de volgende voorwaarden voldoet: … Het gaat om een vergelijking van een interventie ten opzichte van de standaardzorg;

In aanmerking komt doelmatigheidsonderzoek dat aan de volgende voorwaarden voldoet: … Het gaat om vergelijkend onderzoek naar interventies waarvan de veiligheid is aangetoond en de werkzaamheid aannemelijk is gemaakt;

In aanmerking komt doelmatigheidsonderzoek dat aan de volgende voorwaarden voldoet: … Onderzochte interventies behoren tot het basispakket Zorgverzekeringswet (Zvw) of de Wet langdurige zorg (Wlz)-zorgpakket of daar naar alle waarschijnlijkheid in de toekomst toe kunnen gaan behoren;

In aanmerking komt doelmatigheidsonderzoek dat aan de volgende voorwaarden voldoet: … Het onderzoek wordt ingediend, opgezet en uitgevoerd door een multicenter samenwerkingsverband waarbinnen minstens twee niet-universitaire centra participeren die de interventie zelfstandig uitvoeren.

Niet in aanmerking komt onderzoek naar: … organisatie van zorg

Niet in aanmerking komt onderzoek naar: … universele, selectieve en geïndiceerde preventie

Niet in aanmerking komt onderzoek naar: … geneesmiddelen

Indien een medisch hulpmiddel dat gebruikt wordt bij het onderzoek naar de interventie- indicatiecombinatie nog niet beschikt over een bij de interventie-indicatiecombinatie passende CE- markering, dan bent u verplicht bij uw aanvraag een schriftelijke verklaring van de fabrikant te overleggen waarin deze toezegt bij positieve onderzoeksresultaten een CE-markering aan te vragen binnen drie maanden nadat het eindverslag is ingediend.

Lopend onderzoek. Voor studies die reeds gestart zijn kan geen subsidie worden aangevraagd.

Hoofdaanvrager: Een subsidieaanvraag kan alleen door een hoofdaanvrager afkomstig van een Nederlandse onderzoeksorganisatie in de zin van het EU staatssteunrecht1 of een Nederlandse zorginstelling2 worden ingediend.

Bij deze subsidieronde is samenwerking een vereiste. De projectgroep bestaat uit minimaal twee niet- universitaire centra die de interventie zelfstandig uitvoeren, minimaal één patiënt en/of ervaringsdeskundige of hun vertegenwoordiger en een implementatiedeskundige.

Samenwerking en sponsoring moeten definitief geregeld zijn bij het indienen van de uitgewerkte subsidieaanvraag.

Van de totale kosten van het project dient tenminste 10% te bestaan uit de eigen bijdrage en/of cofinanciering (in kind of in cash).

Wie: Op uitnodiging een hoofdaanvrager van een Nederlandse onderzoeksorganisatie of zorginstelling, met een projectgroep uit verschillende centra waarin ten minste twee niet-universitaire centra, een patiënt of ervaringsdeskundige en een implementatiedeskundige zitten.

Waarvoor: Voor vergelijkend onderzoek naar de effectiviteit en kosten van niet-farmacotherapeutische interventies ten opzichte van standaardzorg, zodat duidelijk wordt welke zorg het meest doelmatig is. Onderzoek naar organisatie van zorg, preventie en geneesmiddelen valt erbuiten.

Wat je krijgt: Het programma heeft een budget van € 48,7 miljoen; het bedrag per ronde verschilt. Partijen dragen zelf ten minste 10% van de totale projectkosten bij.

Wat je moet doen: De laatste open ronde liep van 17 december 2024 tot 4 maart 2025; uitgewerkte aanvragen gingen op uitnodiging naar ZonMw en een commissie prioriteerde ze als het budget niet toereikend was.