OpenSpitzeninitiative Hochschulmedizin zur Stärkung von Transfer und WertschöpfungDLR-PTEenmalig

Spitzeninitiative Hochschulmedizin zur Stärkung von Transfer und Wertschöpfung

Transfer und Wertschöpfung in der Hochschulmedizin stärken

Zuschuss des BMFTR für Hochschulen mit Medizinischer Fakultät zur Professionalisierung von Transfer und Wertschöpfung: Konzeptentwicklung mit bis zu 90 000 Euro pro Standort, danach Realisierungsphase für ausgewählte Standorte.

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Eerstvolgende deadline

23

dagen

7 december 2026

Konzeptentwicklungsphase

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Geverifieerd op 13 november 2026Bron: gesundheitsforschung-bmftr.de/de/20002.phpUitgevoerd door DLR-PT

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In het kort

Wat is Spitzeninitiative Hochschulmedizin zur Stärkung von Transfer und Wertschöpfung?

Wie

Staatliche und staatlich anerkannte Hochschulen mit einer Medizinischen Fakultät, Universitätskliniken nur mit landesrechtlich zugewiesener Zuständigkeit für Forschung und Lehre. Institutionell geförderte außeruniversitäre Forschungseinrichtungen und Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft beantragen als Verbundpartner in der Realisierungsphase, in der Konzeptentwicklungsphase nur in begründeten Ausnahmefällen.

Nr. 2 und 3

Waarvoor

In einer bis zu viermonatigen Konzeptentwicklungsphase bewerten hochschulmedizinische Standorte ihr Transferprofil und erarbeiten ein Transferkonzept. Ausgewählte Standorte setzen es in der Realisierungsphase in der Regel vier Jahre lang mit Basis- und Validierungsförderung um.

Nr. 2, 5.1 und 5.2

Wat je krijgt

Ein nicht rückzahlbarer Zuschuss: in der Konzeptentwicklungsphase bis zu 90 000 Euro pro Standort als Pauschale, im Verbund bis zu 90 000 Euro je Verbundpartner. Hochschulen erhalten bis zu 100 Prozent der zuwendungsfähigen Ausgaben, in der Realisierungsphase zuzüglich 20 Prozent Projektpauschale, Unternehmen anteilig; für die Realisierungsphase nennt die Richtlinie keinen Höchstbetrag.

Nr. 2, 5.1 und 5.3

Wat je moet doen

Förderantrag und Vorhabenbeschreibung für die Konzeptentwicklungsphase bis zum 7. Dezember 2026 über easy-Online beim DLR Projektträger einreichen; Konzepte für die Realisierungsphase bis zum 31. Mai 2027. Die Auswahl erfolgt im Wettbewerb nach den Kriterien der Richtlinie.

Nr. 7.2 und 7.3

Opgebouwd uit de gegevens op deze pagina, zonder eigen toevoegingen.

Max subsidie per onderdeel

€ 90k

2 onderdelen

Subsidie­percentage

25–100%

per onderdeel en activiteit

Doel & impact

Waarom bestaat deze regeling?

01

Professionalisierte Transferstrukturen

Die geförderten hochschulmedizinischen Standorte haben ihre Transferstrukturen professionalisiert und ihre Transferleistungen gesteigert.

02

Vernetzte Standorte

Die Standorte haben sich vernetzt und arbeiten in übergreifenden Fragen zu Transfer und Wertschöpfung zusammen.

03

Lösungen für die gesamte Hochschulmedizin

Die in den Vorhaben generierten beispielhaften Lösungen zum Kulturwandel und zur nachhaltigen Steigerung von Transferleistungen stehen anderen hochschulmedizinischen Standorten in geeigneter Weise zur Verfügung.

Beschrijving

Over de regeling

Samengesteld uit passages uit de bekendmaking van de regeling, zonder eigen toevoegingen.

Ziel der Förderung ist es, hochschulmedizinspezifische, strukturelle Hürden für Innovation und Transfer abzubauen und einen nachhaltigen Kulturwandel in der Hochschulmedizin zu erreichen. Standorte der Hochschulmedizin sollen sich zu kraftvollen Treibern von Transferleistung und Wertschöpfung entwickeln und als dynamische „Wertschöpfungsbooster“ ihr volles Innovationspotenzial entfalten. Mit einer Spitzenförderung von Vorhaben mit Modellcharakter sowie deren Monitoring anhand von klar festgeschriebenen Zielen und Erfolgsfaktoren sollen neue Wege einer systematischen Professionalisierung von Transferaktivitäten in der Hochschulmedizin erschlossen werden. Transfererfolge sollen karrierefördernd für akademisches Personal werden und Wertschöpfung soll einen angemessenen Platz in der Strategie des jeweiligen Universitätsmedizinstandorts finden.

Lees verder

Der Zweck der Förderung besteht in der Förderung von hochschulmedizinischen Standorten, die modellhaft zeigen, wie innovations- und transferhemmende Hürden in der Hochschulmedizin überwunden werden können. Die geförderten Standorte sollen sich vernetzen und ihre Ergebnisse für andere Standorte verfügbar machen.

Kom ik in aanmerking?

Voorwaarden

Letterlijk uit de regeling, met het artikel waarin de voorwaarde staat.

Antragsberechtigt sind staatliche und staatlich anerkannte Hochschulen mit einer Medizinischen Fakultät.

Nr. 3

In der Realisierungsphase – sowie in begründeten Ausnahmefällen in der Konzeptentwicklungsphase – sind institutionell geförderte außeruniversitäre Forschungseinrichtungen sowie Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft als Verbundpartner antragsberechtigt.

Nr. 3

Zum Zeitpunkt der Auszahlung einer gewährten Zuwendung wird das Vorhandensein einer Betriebsstätte oder Niederlassung (Unternehmen) beziehungsweise einer Einrichtung, die der nichtwirtschaftlichen Tätigkeit des Zuwendungsempfängers dient, in Deutschland verlangt.

Nr. 3

Forschungseinrichtungen, die von Bund und/oder Ländern grundfinanziert werden, können neben ihrer institutionellen Förderung eine Projektförderung für ihre zusätzlichen projektbedingten Ausgaben beziehungsweise Kosten bewilligt bekommen, wenn sie im Förderantrag den Bezug zwischen dem beantragten Projekt und grundfinanzierten Aktivitäten explizit darstellen beziehungsweise beides klar voneinander abgrenzen.

Nr. 3

Die Förderung eines Universitätsklinikums setzt voraus, dass dem Universitätsklinikum die Zuständigkeit für Forschung und Lehre landesrechtlich zugewiesen wurde, wie es zum Beispiel im Integrationsmodell der Fall ist.

Nr. 3

Die Ergebnisse des geförderten Vorhabens dürfen nur in der Bundesrepublik Deutschland oder dem Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) und der Schweiz genutzt werden.

Nr. 1.2

In der Konzeptentwicklungsphase werden grundsätzlich Einzelvorhaben an hochschulmedizinischen Standorten gefördert.

Nr. 2

In der Realisierungsphase können auch Verbundvorhaben aus Universitätsklinikum und Universität desselben Standorts sowie mit institutionell geförderten außeruniversitären Forschungseinrichtungen und/oder mit Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft gefördert werden. Die Verbundkoordination muss durch den hochschulmedizinischen Standort erfolgen.

Nr. 2

In begründeten Ausnahmefällen kann sowohl in der Konzeptentwicklungsphase als auch in der Realisierungsphase ein Verbundvorhaben mehrerer medizinischer Fakultäten und ihrer Verbundpartner, wie beispielsweise außeruniversitäre Forschungseinrichtungen und/oder Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft, gefördert werden.

Nr. 2

Voraussetzung für die Teilnahme an der Realisierungsphase ist eine vorherige Förderung in der Konzeptentwicklungsphase und die erfolgreiche Auswahl in einem wettbewerblichen Verfahren für die Realisierungsphase.

Nr. 2

Alle Zuwendungsempfänger, auch Forschungseinrichtungen im Sinne von Artikel 2 (Nummer 83) AGVO, stellen sicher, dass im Rahmen des Verbunds keine indirekten (mittelbaren) Beihilfen an Unternehmen fließen. Dazu sind die Bestimmungen von Nummer 2.2 des FuEul-Unionsrahmens zu beachten.

Nr. 4

Zusammenarbeit: Von den Partnern eines Verbunds ist ein Koordinator zu benennen.

Nr. 4 (Zusammenarbeit)

Zusammenarbeit: … Die Partner eines Verbundprojekts regeln ihre Zusammenarbeit in einer schriftlichen Kooperationsvereinbarung.

Nr. 4 (Zusammenarbeit)

Zusammenarbeit: … Vor der Förderentscheidung über ein Verbundprojekt muss eine grundsätzliche Übereinkunft über weitere vom BMFTR vorgegebene Kriterien nachgewiesen werden (vergleiche BMFTR-Vordruck Nummer 0110).

Nr. 4 (Zusammenarbeit)

In der Realisierungsphase werden Standorte mit einer hochschulmedizinischen Einrichtung gefördert, die folgende Voraussetzungen erfüllen: … Teilnahme an der Konzeptentwicklungsphase;

Nr. 4 (Vorleistungen)

In der Realisierungsphase werden Standorte mit einer hochschulmedizinischen Einrichtung gefördert, die folgende Voraussetzungen erfüllen: … Vorhandensein einer von Medizinischer Fakultät, Universitätsklinik und der Hochschule gemeinsam getragenen, übergeordneten Transferstrategie für die Hochschulmedizin, die regionale/thematische Innovationsökosysteme und Verwertungspartnerschaften nutzt und deren Umsetzung über transferrelevante Erfolgsindikatoren monitoriert;

Nr. 4 (Vorleistungen)

In der Realisierungsphase werden Standorte mit einer hochschulmedizinischen Einrichtung gefördert, die folgende Voraussetzungen erfüllen: … existierende Regelungen zwischen Universitätsklinik und Hochschule zum Umgang mit dem geistigen Eigentum;

Nr. 4 (Vorleistungen)

In der Realisierungsphase werden Standorte mit einer hochschulmedizinischen Einrichtung gefördert, die folgende Voraussetzungen erfüllen: … funktionierende transferrelevante Forschungsinfrastruktur für präklinische und klinische Forschung (zum Beispiel Studienzentren, Daten- und Biobanken, transferrelevante Core Facilities);

Nr. 4 (Vorleistungen)

In der Realisierungsphase werden Standorte mit einer hochschulmedizinischen Einrichtung gefördert, die folgende Voraussetzungen erfüllen: … etablierte transferförderliche Infrastrukturen mit spezifischem Know-how im Life-Science-Bereich;

Nr. 4 (Vorleistungen)

In der Realisierungsphase werden Standorte mit einer hochschulmedizinischen Einrichtung gefördert, die folgende Voraussetzungen erfüllen: … gute Transferleistungen in der Hochschulmedizin, belegt durch transferrelevante Indikatoren der letzten fünf Jahre (siehe vorläufiger Leitfaden für die Realisierungsphase in Nummer 7.3).

Nr. 4 (Vorleistungen)

Nach BMFTR-Grundsätzen wird eine angemessene Eigenbeteiligung an den entstehenden zuwendungsfähigen Kosten vorausgesetzt.

Nr. 5.3

Bestandteil eines Zuwendungsbescheids auf Ausgabenbasis werden grundsätzlich die „Nebenbestimmungen für Zuwendungen auf Ausgabenbasis des Bundesministeriums für Forschung, Technologie und Raumfahrt zur Projektförderung“ (NAFTR), sowie die „Besonderen Nebenbestimmungen für den Abruf von Zuwendungen im mittelbaren Abrufverfahren im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Bildung und Forschung“ (BNBest-mittelbarer Abruf-BMBF), sofern die Zuwendungsmittel im sogenannten Abrufverfahren bereitgestellt werden.

Nr. 6

Bestandteil eines Zuwendungsbescheids auf Kostenbasis werden grundsätzlich die „Nebenbestimmungen für Zuwendungen auf Kostenbasis des Bundesministeriums für Forschung, Technologie und Raumfahrt an gewerbliche Unternehmen für Forschungs- und Entwicklungsvorhaben“ (NKFTR).

Nr. 6

Zur Durchführung von Erfolgskontrollen im Sinne von Verwaltungsvorschrift Nummer 2.2 zu § 7 BHO in Verbindung mit Nummer 11a zu § 44 BHO sind die Zuwendungsempfänger verpflichtet, die für die Erfolgskontrolle notwendigen Daten dem BMFTR oder den damit beauftragten Institutionen zeitnah zur Verfügung zu stellen.

Nr. 6

Wenn der Zuwendungsempfänger seine aus dem Forschungsvorhaben resultierenden Ergebnisse als Beitrag in einer wissenschaftlichen Zeitschrift veröffentlicht, so soll dies so erfolgen, dass der Öffentlichkeit der unentgeltliche elektronische Zugriff (Open Access) auf den Beitrag möglich ist.

Nr. 6

Erscheint der Beitrag zunächst nicht in einer der Öffentlichkeit unentgeltlich elektronisch zugänglichen Zeitschrift, so soll der Beitrag – gegebenenfalls nach Ablauf einer angemessenen Frist (Embargofrist) – der Öffentlichkeit unentgeltlich elektronisch zugänglich gemacht werden (Zweitveröffentlichung). Im Fall der Zweitveröffentlichung soll die Embargofrist zwölf Monate nicht überschreiten.

Nr. 6

Zuwendungsempfänger sind angehalten, geeignete Maßnahmen zur Wissenschaftskommunikation im Zusammenhang mit ihrem Forschungsprozess und den Forschungsergebnissen einzuplanen und darzulegen.

Nr. 6

Bei Verbundvorhaben sollen die Verbundpartner eine gemeinsame Strategie zur Wissenschaftskommunikation entwickeln.

Nr. 6

Anträge, die nach dem oben angegebenen Zeitpunkt eingehen, können möglicherweise nicht mehr berücksichtigt werden.

Nr. 7.2

Unterlagen, die den niedergelegten Anforderungen nicht genügen, können ohne weitere Prüfung abgelehnt werden.

Nr. 7.2

Konzepte, die den dort niedergelegten Anforderungen nicht genügen, können ohne weitere Prüfung abgelehnt werden.

Nr. 7.3.1

Ein vollständiger Förderantrag liegt nur vor, wenn mindestens die Anforderungen nach Artikel 6 Absatz 2 AGVO (vergleiche Anlage) erfüllt sind.

Nr. 7.3.2

Staatliche Beihilfen auf Grundlage der AGVO werden nicht gewährt, wenn ein Ausschlussgrund nach Artikel 1 Absatz 2 bis 6 AGVO gegeben ist. Dies gilt insbesondere, wenn das Unternehmen einer Rückforderungsanordnung aufgrund eines früheren Beschlusses der Kommission zur Feststellung der Unzulässigkeit einer Beihilfe und ihrer Unvereinbarkeit mit dem Binnenmarkt nicht nachgekommen ist.

Anlage Nr. 1

Gleiches gilt für eine Beihilfengewährung an Unternehmen in Schwierigkeiten gemäß der Definition nach Artikel 2 Absatz 18 AGVO. Ausgenommen von diesem Verbot sind allein Unternehmen, die sich am 31. Dezember 2019 nicht bereits in Schwierigkeiten befanden, aber im Zeitraum vom 1. Januar 2020 bis 31. Dezember 2021 zu Unternehmen in Schwierigkeiten wurden nach Artikel 1 Absatz 4 Buchstabe c AGVO.

Anlage Nr. 1

Diese Bekanntmachung gilt nur im Zusammenhang mit Beihilfen die einen Anreizeffekt nach Artikel 6 AGVO haben.

Anlage Nr. 1

Mit dem Antrag auf eine Förderung im Rahmen dieser Förderrichtlinie erklärt sich der Antragsteller bereit … zur Mitwirkung bei der Einhaltung der beihilferechtlichen Vorgaben;

Anlage Nr. 1

Mit dem Antrag auf eine Förderung im Rahmen dieser Förderrichtlinie erklärt sich der Antragsteller bereit … zur Vorlage von angeforderten Angaben und/oder Belegen zum Nachweis der Bonität und der beihilferechtlichen Konformität;

Anlage Nr. 1

Mit dem Antrag auf eine Förderung im Rahmen dieser Förderrichtlinie erklärt sich der Antragsteller bereit … zur Mitwirkung im Fall von Verfahren (bei) der Europäischen Kommission.

Anlage Nr. 1

Der Zuwendungsempfänger ist weiter damit einverstanden, dass … das BMFTR alle Unterlagen über gewährte Beihilfen, die die Einhaltung der vorliegend genannten Voraussetzungen belegen, für zehn Jahre nach Gewährung der Beihilfe aufbewahrt und der Europäischen Kommission auf Verlangen aushändigt;

Anlage Nr. 1

Der Zuwendungsempfänger ist weiter damit einverstanden, dass … das BMFTR Beihilfen über 100 000 Euro auf der Transparenzdatenbank der EU-Kommission veröffentlicht.

Anlage Nr. 1

Bedrijfsgrootte

Alle groottes

Micro< 10 fte

Small< 50 fte

Medium< 250 fte

Large≥ 250 fte

Thema’s

Experimentele ontwikkelingOnderwijs en kennisontwikkelingOnderzoek, ontwikkeling en innovatieZiekenhuiszorg en medische zorgHoger en universitair onderwijsKennisoverdracht onderwijs-bedrijfKennisoverdracht en valorisatieIndustrieel onderzoekGezondheid, zorg en welzijn

Projectfase

OnderzoekOntwikkeling

Financieel

Wat krijg je?

Wat je krijgt hangt af van het onderdeel waarvoor je aanvraagt: maximaal € 90k.

KonzeptentwicklungsphaseNr. 5.1

Subsidiepercentage

25–100%

Max subsidie

€ 90k

Hochschulmedizinische Standorte bewerten in maximal vier Monaten ihr Transferprofil und ihre Transferleistungen mit einer systematischen Transfer-Indikatorik und einer SWOT-Analyse und erarbeiten ein Konzept zur Weiterentwicklung von Transfer und Wertschöpfung. Antragsberechtigt sind staatliche und staatlich anerkannte Hochschulen mit einer Medizinischen Fakultät; gefördert werden grundsätzlich Einzelvorhaben, ein Verbund mehrerer medizinischer Fakultäten mit Verbundpartnern wie außeruniversitären Forschungseinrichtungen oder Unternehmen nur in begründeten Ausnahmefällen. Mit dem Antrag ist ein gemeinsames Commitment von Hochschulleitung, Medizinischer Fakultät und Universitätsklinikum vorzulegen. Einstufiges Verfahren: Antrag bis zum 7. Dezember 2026.

Bis zu 90 000 Euro pro Standort, beantragt als Pauschale und ohne Projektpauschale; im begründeten Ausnahmefall eines Verbunds bis zu 90 000 Euro je Verbundpartner.

Hochschulen, Forschungs- und Wissenschaftseinrichtungen und vergleichbare Institutionen, die nicht in den Bereich der wirtschaftlichen Tätigkeiten fallen: 100% Bis zu 100 Prozent der zuwendungsfähigen projektbezogenen Ausgaben, bei Helmholtz-Zentren und der Fraunhofer-Gesellschaft der Kosten.

Industrielle Forschung: 50% tot 80% (+20 procentpunt bij kleine Unternehmen, +10 procentpunt bij mittlere Unternehmen, +15 procentpunt bij wirksame Zusammenarbeit zwischen Unternehmen, von denen mindestens eines ein KMU ist, oder in mindestens zwei Mitgliedstaaten oder einem Mitgliedstaat und einer Vertragspartei des EWR-Abkommens, wobei kein einzelnes Unternehmen mehr als 70 Prozent der beihilfefähigen Kosten bestreitet, oder zwischen einem Unternehmen und Einrichtungen für Forschung und Wissensverbreitung, die mindestens zehn Prozent der beihilfefähigen Kosten tragen und ihre eigenen Forschungsergebnisse veröffentlichen dürfen; weite Verbreitung der Ergebnisse; nichtausschließliche Lizenzen zu Marktpreisen; oder Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe a AEUV, +5 procentpunt bij Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe c AEUV, +25 procentpunt bij weite Verbreitung in mindestens drei Mitgliedstaaten oder Vertragsparteien des EWR-Abkommens oder nichtausschließliche Lizenzen zu Marktpreisen) Für Unternehmen und wirtschaftliche Tätigkeiten; die Aufschläge nach Buchstabe b, c und d dürfen nicht miteinander kombiniert werden, höchstens 80 Prozent.

Experimentelle Entwicklung: 25% tot 80% (+20 procentpunt bij kleine Unternehmen, +10 procentpunt bij mittlere Unternehmen, +15 procentpunt bij wirksame Zusammenarbeit zwischen Unternehmen, von denen mindestens eines ein KMU ist, oder in mindestens zwei Mitgliedstaaten oder einem Mitgliedstaat und einer Vertragspartei des EWR-Abkommens, wobei kein einzelnes Unternehmen mehr als 70 Prozent der beihilfefähigen Kosten bestreitet, oder zwischen einem Unternehmen und Einrichtungen für Forschung und Wissensverbreitung, die mindestens zehn Prozent der beihilfefähigen Kosten tragen und ihre eigenen Forschungsergebnisse veröffentlichen dürfen; weite Verbreitung der Ergebnisse; nichtausschließliche Lizenzen zu Marktpreisen; oder Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe a AEUV, +5 procentpunt bij Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe c AEUV, +25 procentpunt bij weite Verbreitung in mindestens drei Mitgliedstaaten oder Vertragsparteien des EWR-Abkommens oder nichtausschließliche Lizenzen zu Marktpreisen) Für Unternehmen und wirtschaftliche Tätigkeiten; die Aufschläge nach Buchstabe b, c und d dürfen nicht miteinander kombiniert werden, höchstens 80 Prozent.

Innovationsbeihilfen für KMU (Artikel 28 AGVO): 50% Für die Abordnung hochqualifizierten Personals und für Innovationsberatungsdienste und innovationsunterstützende Dienste.

Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft und wirtschaftliche Tätigkeiten von Forschungseinrichtungen werden auf Basis der zuwendungsfähigen projektbezogenen Kosten anteilig gefördert; eine angemessene Eigenbeteiligung wird vorausgesetzt.

RealisierungsphaseNr. 5.2, Nr. 5.3

Subsidiepercentage

25–100%

Ausgewählte hochschulmedizinische Standorte setzen ihr Transferkonzept in der Regel vier Jahre lang mit einer Basisförderung (Module zur Stärkung transferrelevanter Prozesse und Strukturen) und einer Validierungsförderung (Use Cases zur wirtschaftlichen Verwertung hochschulinterner Erkenntnisse) um; nach circa zwei Jahren entscheidet eine Zwischenbegutachtung über die Weiterförderung. Voraussetzung sind die vorherige Förderung in der Konzeptentwicklungsphase, die Vorleistungen der Richtlinie (unter anderem eine gemeinsam getragene Transferstrategie, Regelungen zum geistigen Eigentum, transferrelevante Forschungsinfrastruktur und gute Transferleistungen der letzten fünf Jahre) und die Auswahl im Wettbewerb. Gefördert werden auch Verbundvorhaben aus Universitätsklinikum und Universität desselben Standorts sowie mit institutionell geförderten außeruniversitären Forschungseinrichtungen und/oder Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft, koordiniert durch den hochschulmedizinischen Standort; ein Verbund mehrerer medizinischer Fakultäten nur in begründeten Ausnahmefällen. Die geförderten Standorte tauschen sich kontinuierlich aus und sollen ihre transferrelevanten Erfolgsindikatoren regelmäßig öffentlich zugänglich machen. Zweistufiges Verfahren: Konzept bis zum 31. Mai 2027, danach förmlicher Antrag auf Aufforderung.

Die Richtlinie nennt für die Realisierungsphase keinen Höchstbetrag.

Innovationsbeihilfen für KMU (Artikel 28 AGVO): 50% Für die Abordnung hochqualifizierten Personals und für Innovationsberatungsdienste und innovationsunterstützende Dienste.

Nichtwirtschaftliche Forschungsvorhaben von Hochschulen und Universitätskliniken erhalten zusätzlich eine Projektpauschale von 20 Prozent. Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft und wirtschaftliche Tätigkeiten von Forschungseinrichtungen werden auf Basis der zuwendungsfähigen projektbezogenen Kosten anteilig gefördert; eine angemessene Eigenbeteiligung wird vorausgesetzt.

Cumulatie

Anlage Nr. 3

Bei der Einhaltung der maximal zulässigen Beihilfeintensität sind insbesondere auch die Kumulierungsregeln in Artikel 8 AGVO zu beachten.

Type

Directe subsidie (niet terug te betalen)

Kalender

Deadlines & cycli

Programmaperiode9 november 2026 – 30 juni 2027 Nr. 8

DEC

Konzeptentwicklungsphase sluit 7 december 2026

Open sinds 9 november 2026

Nr. 7.2, Nr. 7.3.1Actief

Projektskizze Realisierungsphase (Konzept) · sluit 31 mei 2027Nr. 7.2, Nr. 7.3.1

Aanvraag

Hoe vraag je aan?

Verdeling

Nr. 2, Nr. 7.2, Nr. 7.3.1

Tender

Vooraanmelding

Niet nodig

Verplichte bijlagen

Nr. 2, Nr. 3, Nr. 4, Nr. 7.2, Nr. 7.3.1, Nr. 7.3.2; Leitfaden Konzeptentwicklungsphase (Checkliste, Anhang)

Rechtsverbindlich unterschriebener förmlicher Förderantrag (Antrag auf Zuwendung auf Ausgabenbasis (AZA) in easy-Online)
Deutschsprachige Vorhabenbeschreibung für die Konzeptentwicklungsphase anhand der Vorlage im Leitfaden, als separate PDF-Datei (Punkte 1–4 höchstens drei Seiten)
Balkenplan mit Zeitachse (Anhang der Vorhabenbeschreibung)
Gemeinsames Commitment von Hochschulleitung, Medizinischer Fakultät und Universitätsklinikum zur eigenständigen Weiterentwicklung von Transfer und Wertschöpfung am hochschulmedizinischen Standort (Bestätigung in der Vorhabenbeschreibung, Abschnitt Geplante Ergebnisverwertung)
Druckexemplar des Antrags auf Zuwendung auf Ausgabenbasis rechtsverbindlich unterschrieben, sofern kein TAN-Verfahren bzw. qualifizierte elektronische Signatur möglich
Erklärung des Antragstellers zu seiner Einstufung gemäß Anhang I AGVO (KMU-Einstufung)
Konzept für die Realisierungsphase inklusive Arbeits- und Finanzplanung
Förmlicher Förderantrag für die Realisierungsphase (Vorhabenbeschreibung und Formantrag), nach Aufforderung durch den Projektträger
Bei Verbundprojekten: Nachweis einer grundsätzlichen Übereinkunft über weitere vom BMFTR vorgegebene Kriterien (BMFTR-Vordruck Nummer 0110)

Werkwijze

Nr. 2, Nr. 5.1, Nr. 7.1, Nr. 7.2, Nr. 7.3, Nr. 7.4; Leitfaden Konzeptentwicklungsphase

Die Konzeptentwicklungsphase ist einstufig: Förderantrag (AZA) und deutschsprachige Vorhabenbeschreibung nach der Vorlage im Leitfaden sind bis zum 7. Dezember 2026 über easy-Online beim DLR Projektträger, Bereich Gesundheit, einzureichen; ohne TAN-Verfahren oder qualifizierte elektronische Signatur ist das unterschriebene Druckexemplar spätestens zwei Wochen nach der Frist nachzusenden. Zusendungen per E-Mail oder Fax werden nicht berücksichtigt. Als Vorhabenbeginn ist frühestens der 1. Februar 2027 einzuplanen. Die Realisierungsphase ist zweistufig: Bis zum 31. Mai 2027 werden Konzepte über easy-Online vorgelegt und unter Beteiligung eines externen Begutachtungsgremiums bewertet; die Verfasser positiv bewerteter Konzepte werden zum förmlichen Förderantrag aufgefordert. Nach circa zwei Jahren entscheidet eine Zwischenbegutachtung über die Weiterförderung. Im November 2026 wird ein Web-Seminar zur Antragstellung angeboten. Die Pauschale der Konzeptentwicklungsphase ist im Verwendungsnachweis in der tatsächlich entstandenen Höhe nachzuweisen, die Vorlagefrist für den Verwendungsnachweis beträgt drei Monate. Erfüllt ein Standort die Vorleistungen noch nicht, enthält der Sachbericht zum Verwendungsnachweis die Bewertung der Transferleistungen, die SWOT-Analyse und einen Verwertungsplan. Für Bewilligung, Auszahlung, Abrechnung, Aufhebung und Rückforderung gelten die §§ 48 bis 49a VwVfG und die §§ 23 und 44 BHO; der Bundesrechnungshof ist nach § 91 BHO zur Prüfung berechtigt.

Subsidiabele kosten

Waar mag het aan besteed worden?

Bron: Nr. 5.1, Nr. 5.3, Anlage Nr. 2

Loonkosten

Nr. 5.1: Grundsätzlich sind Ausgaben/Kosten für die folgenden Positionen zuwendungsfähig: … Personal zum Beispiel für Konzeptentwicklung, Projektdurchführung, Organisation und Koordination; Nr. 5.3: Zuwendungsfähig für Antragsteller außerhalb der gewerblichen Wirtschaft ist der vorhabenbedingte Mehraufwand, wie Personal-, Sach- und Reisemittel sowie in begründeten Ausnahmefällen projektbezogene Investitionen, die nicht der Grundausstattung des Antragstellers zuzurechnen sind. Anlage Nr. 2 (Artikel 25 AGVO): Beihilfefähige Kosten sind: … Personalkosten: Kosten für Forscher, Techniker und sonstiges Personal, soweit diese für das Vorhaben eingesetzt werden (Artikel 25 Absatz 3 Buchstabe a AGVO); Anlage Nr. 2 (Artikel 28 AGVO): Beihilfefähige Kosten sind … Kosten für die Abordnung hochqualifizierten Personals einer Einrichtung für Forschung und Wissensverbreitung oder eines großen Unternehmens für Tätigkeiten im Bereich Forschung, Entwicklung oder Innovation in einer neu geschaffenen Funktion innerhalb des begünstigten KMU, wodurch jedoch kein anderes Personal ersetzt wird;

Materialen

Nr. 5.1: Zuwendungsfähig sind Personal- und Sachausgaben/-kosten für die Konzeptentwicklung. Nr. 5.1: Grundsätzlich sind Ausgaben/Kosten für die folgenden Positionen zuwendungsfähig: … Sachausgaben/-kosten für die Konzeptentwicklung, die nicht der Grundausstattung zuzurechnen sind; Nr. 5.3: Zuwendungsfähig für Antragsteller außerhalb der gewerblichen Wirtschaft ist der vorhabenbedingte Mehraufwand, wie Personal-, Sach- und Reisemittel sowie in begründeten Ausnahmefällen projektbezogene Investitionen, die nicht der Grundausstattung des Antragstellers zuzurechnen sind.

Uitbesteding

Nr. 5.1: Grundsätzlich sind Ausgaben/Kosten für die folgenden Positionen zuwendungsfähig: … notwendige Aufträge an Dritte zur Unterstützung der Arbeiten; Anlage Nr. 2 (Artikel 25 AGVO): Beihilfefähige Kosten sind: … Kosten für Auftragsforschung, Wissen und für unter Einhaltung des Arm’s-length-Prinzips von Dritten direkt oder in Lizenz erworbene Patente sowie Kosten für Beratung und gleichwertige Dienstleistungen, die ausschließlich für das Vorhaben genutzt werden (Artikel 25 Absatz 3 Buchstabe d AGVO); Anlage Nr. 2 (Artikel 28 AGVO): Beihilfefähige Kosten sind … Kosten für Innovationsberatungsdienste und innovationsunterstützende Dienste, einschließlich Diensten, die von Einrichtungen für Forschung und Wissensverbreitung, Forschungsinfrastrukturen, Erprobungs- und Versuchsinfrastrukturen oder Innovationsclustern erbracht werden.

Apparatuur

Nr. 5.3: Zuwendungsfähig für Antragsteller außerhalb der gewerblichen Wirtschaft ist der vorhabenbedingte Mehraufwand, wie Personal-, Sach- und Reisemittel sowie in begründeten Ausnahmefällen projektbezogene Investitionen, die nicht der Grundausstattung des Antragstellers zuzurechnen sind. Anlage Nr. 2 (Artikel 25 AGVO): Beihilfefähige Kosten sind: … Kosten für Instrumente und Ausrüstung, soweit und solange sie für das Vorhaben genutzt werden. Wenn diese Instrumente und Ausrüstungen nicht während der gesamten Lebensdauer für das Vorhaben verwendet werden, gilt nur die nach den Grundsätzen ordnungsgemäßer Buchführung ermittelte Wertminderung während der Dauer des Vorhabens als beihilfefähig (Artikel 25 Absatz 3 Buchstabe b AGVO);

Grond

Niet subsidiabel

Gebouwen

Niet subsidiabel

Indirecte kosten

Nr. 5.3: Für die Realisierungsphase wird den nichtwirtschaftlichen Forschungsvorhaben von Hochschulen und Universitätskliniken zusätzlich zu den durch das BMFTR finanzierten zuwendungsfähigen Ausgaben eine Projektpauschale in Höhe von 20 Prozent gewährt. Für die Konzeptentwicklungsphase wird keine Projektpauschale gewährt. Anlage Nr. 2 (Artikel 25 AGVO): Beihilfefähige Kosten sind: … zusätzliche Gemeinkosten und sonstige Betriebskosten (unter anderem Material, Bedarfsartikel und dergleichen), die unmittelbar für das Vorhaben entstehen (Artikel 25 Absatz 3 Buchstabe e AGVO).

Reiskosten

Nr. 5.1: Grundsätzlich sind Ausgaben/Kosten für die folgenden Positionen zuwendungsfähig: … Durchführung von Veranstaltungen inklusive Reisekosten, Unterbringung, Raummieten und Verpflegung von Teilnehmenden, gegebenenfalls Aufwandsentschädigungen von Expertinnen und Experten; … Reisen von Projektmitarbeitenden oder weiteren relevanten Akteuren. Nr. 5.3: CO2-Kompensationszahlungen für Dienstreisen können nach Maßgabe der „Richtlinien für Zuwendungsanträge auf Ausgabenbasis (AZA/AZAP/AZAV)“ als zuwendungsfähige Ausgaben beziehungsweise Kosten anerkannt werden. Leitfaden Konzeptentwicklungsphase, Finanzielle Vorgaben: Es sind die für die jeweilige deutsche Einrichtung geltenden Reisekostenregularien zugrunde zu legen.

Overige kosten

Nr. 5.1: Die Beantragung der Finanzmittel erfolgt in Form einer Pauschale. Dazu sind die Mittel bei Ausgabenvorhaben (AZA) unter Position 0841 (Weitere Sachausgaben 1) des Gesamtfinanzierungsplans zu beantragen, beziehungsweise bei Kostenvorhaben (AZK) unter Position 0850 (Sonstige unmittelbare Vorhabenkosten) der Gesamtvorkalkulation, und die Position „Summarische Beantragung“ zu benennen. Der Ansatz muss im Verwendungsnachweis in der tatsächlich entstandenen Höhe nachgewiesen werden. Nr. 5.1: Grundsätzlich sind Ausgaben/Kosten für die folgenden Positionen zuwendungsfähig: … Vernetzung der für das Projekt relevanten Akteure; Nr. 5.3: Für geplante Einbindung von Patientinnen und Patienten sowie anderen Stakeholdern, beispielsweise im Rahmen eines Beirats oder auch darüber hinausgehend, sind entsprechende Ausgaben zur Beteiligung zuwendungsfähig. Nr. 5.3: Ausgaben für die Erstellung des Ethikvotums durch die hochschuleigene Ethikkommission werden der Grundausstattung zugerechnet und können nicht gefördert werden. Nr. 5.3: Förderfähig sind Ausgaben/Kosten, welche im Förderzeitraum dazu dienen, den geplanten Forschungsprozess beziehungsweise die Ergebnisse der Öffentlichkeit zugänglich zu machen und über diese mit der Gesellschaft in den Austausch zu gehen. Nr. 5.3: Die zuwendungsfähigen Ausgaben/Kosten richten sich nach den „Richtlinien für Zuwendungsanträge auf Ausgabenbasis (AZA/AZAP/AZV)“ und den „Richtlinien für Zuwendungsanträge auf Kostenbasis von Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft (AZK)“ des BMFTR.