KWF Call for Validation of Biomarker Candidates
Breng bekende biomarkers naar de klinische praktijk.
KWF-call voor multidisciplinaire teams die veelbelovende kankerbiomarkers naar de volgende fase brengen.
Bèta: deze subsidiedatabase is nog in opbouw. Onze redactie controleert elke regeling, maar gegevens kunnen onvolledig of verouderd zijn. Raadpleeg de officiële publicatie voordat je een aanvraag indient.
Wat is KWF Call for Validation of Biomarker Candidates?
Opgebouwd uit de gegevens op deze pagina, zonder eigen toevoegingen.
Waarom bestaat deze regeling?
De call versnelt de stap van wetenschappelijke biomarkerontdekking naar dagelijkse klinische praktijk. Door multidisciplinaire teams en patiëntperspectief te bundelen, lukt het sneller om al gevonden biomarkers in de zorg te krijgen.
Over de regeling
Samengesteld uit passages uit de bekendmaking van de regeling, zonder eigen toevoegingen.
Biomarkers, as measured by (molecular) imaging, in blood, urine, stool or breath, are key to identify patients at risk of developing cancer, to predict/monitor treatment responses and to detect recurrences.
Lees verderLees minder
Despite decades of discovery-driven biomarker studies, only a small number of biomarkers have been successfully validated and implemented in daily care. The translation and implementation of biomarkers requires multidisciplinary teams that may differ in composition and expertise from the team making the initial biomarker discovery. Clinical decision-making often is based on the input of several biomarkers.
To clinically validate (combinations of) already known biomarkers that align with patient relevant outcomes or treatment responses and that can be used in daily clinical practice in the near future (TRL5/6).
Voorwaarden
Letterlijk uit de regeling, met het artikel waarin de voorwaarde staat.
Wat krijg je?
Deadlines & cycli
Waar mag het aan besteed worden?
Bestanden & formulieren
Wat is er veranderd?
20 oktober 2026regeling · versie 4
Voorwaarden: 5 vervallen, 10 nieuwBekijkVerberg
Multidisciplinair consortium Minimaal 4 partijen met benodigde expertise inclusief HTA en biostatistiek.
TRL 5/6 Bekende biomarkers; geen ontdekkingsfase.
Patiëntperspectief Patiënten of patiëntenverenigingen actief betrokken bij voorstel en uitvoering.
FAIR data Duurzaam plan voor data-deling volgens FAIR-principes.
Cofinanciering grote private partner Een for-profit partner met meer dan 250 fte en een actieve rol draagt 10% van het KWF-budget bij (in kind of in cash)
Research type: (multidisciplinary) consortium addressing the required variety of disciplines with a minimum of 4 participating parties (which may include private partners)
Known biomarkers that are not yet clinically validated/accepted but provide added value in clinical care (TRL5/6)
Multidisciplinary team supported by a project manager
Participating parties: all required expertise, including biostatistician, HTA-expert
Sustainable data sharing plan (FAIR principles)
Detailed developmental plan including consequences for patient outcomes and health care costs after potential implementation
An (early) HTA is mandatory
The project addresses patient needs; description of the patient journey
Patient perspective incorporated; patients/patient associations closely involved
Additional condition: if the for-profit private partner (>250 FTE) has an active role within the project, this party is considered a participating party and must make a financial contribution: 10% co-financing of the KWF requested budget (in kind and/or in cash).
In het kort: ToegevoegdBekijkVerberg
Wie: Een multidisciplinair consortium van minimaal vier deelnemende partijen, waaronder eventueel private partners, met alle benodigde expertise zoals een biostatisticus en een HTA-expert. Een for-profit partner met meer dan 250 fte en een actieve rol draagt 10% van het bij KWF aangevraagde budget bij.
Waarvoor: Het klinisch valideren van al bekende kankerbiomarkers (TRL 5/6) die aansluiten op voor patiënten relevante uitkomsten of behandelrespons, zodat ze sneller in de dagelijkse zorg komen. Een (early) HTA, een FAIR-datadelingsplan en betrokkenheid van patiënten zijn verplicht.
Wat je krijgt: Per voorstel minimaal € 800.000 en maximaal € 2 miljoen.
Wat je moet doen: Dien via het KWF Grant Management System eerst een pre-proposal in (7 oktober tot 2 december 2025) en daarna een full proposal (3 februari tot 14 april 2026). KWF besluit in juli 2026.
Toon 3 eerdere versiesToon minder
18 oktober 2026regeling · versie 3
Over de regeling: ToegevoegdBekijkVerberg
Biomarkers, as measured by (molecular) imaging, in blood, urine, stool or breath, are key to identify patients at risk of developing cancer, to predict/monitor treatment responses and to detect recurrences. Despite decades of discovery-driven biomarker studies, only a small number of biomarkers have been successfully validated and implemented in daily care. The translation and implementation of biomarkers requires multidisciplinary teams that may differ in composition and expertise from the team making the initial biomarker discovery. Clinical decision-making often is based on the input of several biomarkers. To clinically validate (combinations of) already known biomarkers that align with patient relevant outcomes or treatment responses and that can be used in daily clinical practice in the near future (TRL5/6).
9 oktober 2026regeling · versie 2
25 september 2026regeling · versie 1 · eerste publicatie
Contact & bron
Start je KWF Biomarkers VAL-aanvraag
in Twin.
Twin schrijft je aanvraag mee op basis van de regeling en je eigen projectdocumenten. Jij houdt de regie over elke tekst.