Förderoffensive Biotechnologie: Verbundprojekte Modul I–III

In het kort

Wat is Förderoffensive Biotechnologie – Verbundprojekte (Module I–III)?

Wie

Verbünde aus mindestens zwei Partnern, einem Träger des Anwendungsfalls und einem Träger der Technologie, aus deutschen Hochschulen, außeruniversitären Forschungseinrichtungen, KMU mit FuE-Kapazität und rechtlich eigenständigen Technologietransfer-Einrichtungen mit vertraglichem Zugriff auf das Technologieportfolio von Hochschulen oder Forschungseinrichtungen, jeweils mit Betriebsstätte oder Einrichtung in Deutschland. Modul III setzt eine etablierte Kooperation, eine geklärte Schutzrechtslage und eine klare Verwertungsoption voraus; Modul II steht nur in Modul I geförderten Verbünden offen.

Nr. 2.1, 2.1.3, 3 und 7.2.3

Waarvoor

Themenoffene Verbundprojekte der medizinischen Biotechnologie, die einen medizinischen Anwendungsfall mit einer Methode oder Technologie zu einem Therapie-, Diagnostik- oder Plattformansatz mit Verwertungsperspektive verbinden: die Sondierung neuer Partnerschaften in Modul I und die Umsetzung bis mindestens zum Funktionsnachweis im Labor in den Modulen II und III.

Nr. 1.2, 2.1 und 2.1.1 bis 2.1.3

Wat je krijgt

Ein nicht rückzahlbarer Zuschuss von höchstens 90.000 Euro pro Projekt einschließlich Projektpauschale im Modul I – Sondierung und von höchstens zwei Millionen Euro pro Verbundvorhaben im Modul III – Fast-Track und im Modul II – Umsetzung (Folgestufe nach Modul I). Hochschulen und Forschungseinrichtungen außerhalb wirtschaftlicher Tätigkeit erhalten bis zu 100 Prozent der Ausgaben, Unternehmen einen Anteil der Kosten nach den EU-Beihilferegeln.

Nr. 5, 5.1, 5.2 und Anlage

Wat je moet doen

Bis 15. Januar 2027, 12:00 Uhr, eine Projektskizze für Modul I oder Modul III über easy-Online beim Projektträger Jülich einreichen; ausgewählte Verbünde werden zum förmlichen Förderantrag aufgefordert. In Modul I werden geeignete Projektideen ausgewählt, bei zu vielen gegebenenfalls per Losverfahren; in Modul II und III stehen die Skizzen im Wettbewerb.

Nr. 7.1, 7.2.1, 7.2.3 und 7.2.5

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Max subsidie per onderdeel

€ 90k – € 2M

3 onderdelen

Subsidie­percentage

25–100%

per onderdeel en activiteit

Consortium

2+ partners

Nr. 2.1

Doel & impact

Waarom bestaat deze regeling?

Zuwendungszweck dieser Förderrichtlinie ist die Förderung von Projekten zur Anbahnung, Etablierung und Weiterentwicklung von Kooperationen zwischen klinischen beziehungsweise biomedizinischen Partnern aus der Anwendung und Akteuren der Technologieentwicklung.

Beschrijving

Over de regeling

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Zuwendungszweck dieser Förderrichtlinie ist die Förderung von Projekten zur Anbahnung, Etablierung und Weiterentwicklung von Kooperationen zwischen klinischen beziehungsweise biomedizinischen Partnern aus der Anwendung und Akteuren der Technologieentwicklung. Gefördert werden sollen insbesondere Vorhaben, in denen komplementäre Kompetenzen gebündelt, technologische Lösungsansätze an medizinischen oder biomedizinischen Bedarfen ausgerichtet und gemeinsame Entwicklungs- und Transferpfade weiterentwickelt werden.

Lees verder

Es werden Vorhaben in der medizinischen Biotechnologie themenoffen gefördert. Zentrales Ziel der Module (I) – (III) ist die Entwicklung eines verwertbaren Lösungsansatzes aus der Verbindung eines biomedizinisch bedeutenden Anwendungsfalls und einer dafür notwendigen Methode oder Technologie. Gesucht werden insbesondere Vorhaben, die auf die Entwicklung eines innovativen Therapie-, Diagnostik- oder Plattformansatzes zielen und bei denen ein plausibler und realistischer und damit insgesamt überzeugender Transfer- oder Verwertungspfad erkennbar ist.

Kom ik in aanmerking?

Voorwaarden

Letterlijk uit de regeling, met het artikel waarin de voorwaarde staat.

01

Nicht gefördert werden im Zuge der Maßnahme reine Grundlagenforschung ohne klare anwendungsbezogene Umsetzungsperspektive, Netzwerkaktivitäten ohne belastbare Projektidee, Auftragsforschung oder Vorhaben ohne echten komplementären Mehrwert der Partner.

Nr. 2.1

02

Vor diesem Hintergrund wird vorausgesetzt, dass in den Projekten mindestens zwei Partner mit jeweils folgender zentraler Expertise eingebunden werden: … Partner A: Träger des Anwendungsfalls … Dieser Partner bringt den medizinischen oder biomedizinischen Bedarf ein, etwa ein molekulares Target, einen Biomarker, einen konkreten Krankheitsmechanismus, eine definierte Indikation oder einen klinisch relevanten Anwendungsfall.

Nr. 2.1

03

Vor diesem Hintergrund wird vorausgesetzt, dass in den Projekten mindestens zwei Partner mit jeweils folgender zentraler Expertise eingebunden werden: … Partner B: Träger der Technologie … Dieser Partner bringt eine übertragbare Methode, Plattform oder technologische Kompetenz ein, die auf den konkreten Anwendungsfall angewendet und für dessen Nutzen zielgerichtet weiterentwickelt werden soll.

Nr. 2.1

04

Voraussetzung für die Einbindung dieser Partner beziehungsweise Unterauftragnehmer ist, dass ihre Beiträge die zentralen Entwicklungsarbeiten der Kernpartner ergänzen und gezielt zur Risikominimierung sowie zur erfolgreichen Umsetzung des Verwertungspfades beitragen.

Nr. 2.1

05

Ergänzend müssen erste markt-, schutzrechts- und verwertungsbezogene Fragestellungen beantwortet und soweit sinnvoll orientierende Markterkundung und Freedom-to-Operate-Analysen durchgeführt werden.

Nr. 2.1.1

06

Teilnehmende an der Sondierungsphase können auf Basis der Ergebnisse der Sondierungsphase Konzeptideen für eine sich anschließende Umsetzungsphase einreichen.

Nr. 7.2.3

07

Eine bereits etablierte Kooperation sowie eine geklärte Schutzrechtslage und eine klare Verwertungsoption (beispielsweise aus einer ersten Markterkundung und FtO-Analyse) sind Voraussetzung für eine Bewerbung als Verbundvorhaben in diesem Modul.

Nr. 2.1.3

08

Die weitergehende Strategie zur geplanten Verwertung für den Transfer der Ergebnisse in den anwendungsnahen Kontext muss bereits in der Konzeption des beantragten Projektes überzeugend beschrieben werden.

Nr. 2.1.3

09

Antragsberechtigt sind deutsche staatliche und staatlich anerkannte Hochschulen sowie außeruniversitäre Forschungseinrichtungen sowie Unternehmen (kleine und mittlere Unternehmen (KMU)) der gewerblichen Wirtschaft mit Forschung und Entwicklung (FuE)-Kapazität.

Nr. 3

10

Antragsberechtigt sind zudem rechtlich eigenständige Technologietransfer-Einrichtungen, die einen vertraglich geregelten Zugriff auf das Technologieportfolio von Hochschulen oder staatlich finanzierten außeruniversitären Forschungsinstituten (derselben oder verschiedener Trägerorganisationen) haben.

Nr. 3

11

Zum Zeitpunkt der Auszahlung einer gewährten Zuwendung wird das Vorhandensein einer Betriebsstätte oder Niederlassung (Unternehmen) beziehungsweise einer sonstigen Einrichtung, die der nichtwirtschaftlichen Tätigkeit des Zuwendungsempfängers dient (deutsche staatliche und nicht staatliche Hochschulen und außeruniversitäre Forschungseinrichtungen), in Deutschland verlangt.

Nr. 3

12

Forschungseinrichtungen, die von Bund und/oder Ländern grundfinanziert werden, können neben ihrer institutionellen Förderung eine Projektförderung für ihre zusätzlichen projektbedingten Ausgaben beziehungsweise Kosten bewilligt bekommen, wenn sie im Förderantrag den Bezug zwischen dem beantragten Projekt und grundfinanzierten Aktivitäten explizit darstellen beziehungsweise beides klar voneinander abgrenzen.

Nr. 3

13

Kleine und mittlere Unternehmen (KMU) im Sinne dieser Förderrichtlinie sind Unternehmen, die die Voraussetzungen der KMU-Definition der Europäischen Union (EU) erfüllen.

Nr. 3

14

Die Partner eines Verbundprojekts regeln ihre Zusammenarbeit in einer schriftlichen Kooperationsvereinbarung.

Nr. 4

15

Vor der Förderentscheidung über ein Verbundprojekt muss eine grundsätzliche Übereinkunft über weitere vom BMFTR vorgegebene Kriterien nachgewiesen werden (vergleiche BMFTR-Vordruck Nr. 0110).

Nr. 4

16

Alle Zuwendungsempfänger, auch Forschungseinrichtungen im Sinne von Artikel 2 (Nummer 83) AGVO, stellen sicher, dass im Rahmen des Verbunds keine indirekten (mittelbaren) Beihilfen an Unternehmen fließen.

Nr. 4

17

Die Ergebnisse des geförderten Vorhabens dürfen nur in der Bundesrepublik Deutschland oder dem Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) und der Schweiz genutzt werden.

Nr. 1.2

18

Von den geförderten Projekten in den Modulen (I) bis (III) wird grundsätzlich die Bereitschaft zur Teilnahme an Veranstaltungen vorausgesetzt, die durch das KOMET Zentrum durchgeführt werden.

Nr. 6

19

Staatliche Beihilfen auf Grundlage der AGVO werden nicht gewährt, wenn ein Ausschlussgrund nach Artikel 1 Absatz 2 bis 6 AGVO gegeben ist.

Anlage Nr. 1

20

Gleiches gilt für eine Beihilfengewährung an Unternehmen in Schwierigkeiten gemäß der Definition nach Artikel 2 Absatz 18 AGVO.

Anlage Nr. 1

21

Diese Bekanntmachung gilt nur im Zusammenhang mit Beihilfen, die einen Anreizeffekt nach Artikel 6 AGVO haben.

Anlage Nr. 1

22

Der geförderte Teil des Forschungsvorhabens ist vollständig einer oder mehreren der folgenden Kategorien zuzuordnen: Grundlagenforschung; industrielle Forschung; experimentelle Entwicklung

Anlage Nr. 2 (Artikel 25 AGVO)

BedrijfsgrootteNr. 3

Alleen MKB

Micro< 10 fte

Small< 50 fte

Medium< 250 fte

Large≥ 250 fte

Thema’s

Gezondheidszorg algemeenExperimentele ontwikkelingOnderzoek, ontwikkeling en innovatieHaalbaarheidsonderzoekKennisoverdracht en valorisatieIndustrieel onderzoekGezondheid, zorg en welzijnSleuteltechnologieën en deeptechToegepast onderzoekZorginnovatie en e-health

Projectfase

HaalbaarheidOnderzoekOntwikkeling

Financieel

Wat krijg je?

Wat je krijgt hangt af van het onderdeel waarvoor je aanvraagt: maximaal € 90k – € 2M.

Modul I – SondierungNr. 5.1

Subsidiepercentage

25–100%

Max subsidie

€ 90k

Sondierungsprojekte im Verbund aus mindestens einem Träger des Anwendungsfalls (Partner A) und einem Träger der Technologie (Partner B), die neue Partnerschaften anbahnen, die Eignung der Technologie für den Anwendungsfall prüfen, erste markt-, schutzrechts- und verwertungsbezogene Fragen beantworten und ein Projektkonzept als Grundlage für einen Antrag in Modul II erarbeiten. Zuwendungsfähig sind etwa Workshops zur gemeinsamen Projektentwicklung, kleine Machbarkeitsprüfungen, erste Bewertungen von Technologie-Fit, FTO-Analyse, Anwendungsrelevanz und Verwertungspotenzial sowie die Wertanalyse bestehender Patente. Regellaufzeit sechs Monate. Projektskizze (höchstens fünf Seiten) bis 15. Januar 2027, 12:00 Uhr; Auswahl nach Passfähigkeit zur medizinischen Biotechnologie und Korrektheit des Finanzbudgets, bei zu vielen geeigneten Projektideen gegebenenfalls per Losverfahren.

Höchstens 90.000 Euro pro Projekt einschließlich Projektpauschale, je Partner aufgeteilt in höchstens 30.000 Euro für Personal (ohne Stammpersonal), 5.000 Euro für Dienstreisen und 10.000 Euro für Aufträge an Dritte sowie Sach- und Verbrauchsmaterialien.

Hochschulen, Forschungs- und Wissenschaftseinrichtungen außerhalb wirtschaftlicher Tätigkeit (zuwendungsfähige projektbezogene Ausgaben): 100% Individuell bis zu 100 Prozent; bei nichtwirtschaftlichen Forschungsvorhaben an Hochschulen und Universitätskliniken zusätzlich eine Projektpauschale von 20 Prozent.

Industrielle Forschung (Unternehmen und wirtschaftliche Tätigkeit, zuwendungsfähige Kosten): 50% tot 80% (+10 procentpunt bij mittlere Unternehmen, +20 procentpunt bij kleine Unternehmen, +15 procentpunt bij wirksame Zusammenarbeit zwischen Unternehmen (mindestens ein KMU, kein Unternehmen trägt mehr als 70 Prozent der beihilfefähigen Kosten) oder mit Einrichtungen für Forschung und Wissensverbreitung (mindestens 10 Prozent der Kosten), weite Verbreitung der Ergebnisse, Lizenzzusage oder Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe a AEUV (nicht kombinierbar mit 5 oder 25 Prozentpunkten), +5 procentpunt bij Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe c AEUV, +25 procentpunt bij Teil eines von mindestens drei Mitgliedstaaten gemeinsam konzipierten Vorhabens mit grenzüberschreitender Zusammenarbeit und weiter Verbreitung oder Lizenzzusage) Angemessene Eigenbeteiligung vorausgesetzt.

Experimentelle Entwicklung (Unternehmen und wirtschaftliche Tätigkeit, zuwendungsfähige Kosten): 25% tot 80% (+10 procentpunt bij mittlere Unternehmen, +20 procentpunt bij kleine Unternehmen, +15 procentpunt bij wirksame Zusammenarbeit zwischen Unternehmen (mindestens ein KMU, kein Unternehmen trägt mehr als 70 Prozent der beihilfefähigen Kosten) oder mit Einrichtungen für Forschung und Wissensverbreitung (mindestens 10 Prozent der Kosten), weite Verbreitung der Ergebnisse, Lizenzzusage oder Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe a AEUV (nicht kombinierbar mit 5 oder 25 Prozentpunkten), +5 procentpunt bij Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe c AEUV, +25 procentpunt bij Teil eines von mindestens drei Mitgliedstaaten gemeinsam konzipierten Vorhabens mit grenzüberschreitender Zusammenarbeit und weiter Verbreitung oder Lizenzzusage) Angemessene Eigenbeteiligung vorausgesetzt.

Für Grundlagenforschung lässt die Anlage bis zu 100 Prozent, für Innovationsbeihilfen an KMU nach Artikel 28 AGVO höchstens 50 Prozent der beihilfefähigen Kosten zu.

Modul III – Fast-TrackNr. 5.2

Subsidiepercentage

25–100%

Max subsidie

€ 2M

Direkter Einstieg in die Umsetzungsphase für Verbünde aus mindestens einem Träger des Anwendungsfalls (Partner A) und einem Träger der Technologie (Partner B) mit bereits etablierter Kooperation, geklärter Schutzrechtslage und klarer Verwertungsoption (zum Beispiel aus einer ersten Markterkundung und FtO-Analyse); die Strategie für den Transfer der Ergebnisse muss bereits in der Projektkonzeption überzeugend beschrieben sein. Gefördert werden Reifung und Validierung bis mindestens zum Funktionsnachweis der Technologie im Labor (TRL 4), etwa gemeinsame technische Entwicklung, Validierung in relevanten Modellen, Demonstratoren oder Datenpakete, Arbeiten zur Schutzrechts- und Verwertungsstrategie und die Nutzung spezialisierter Infrastrukturen. Regellaufzeit 24 Monate. Projektskizze (Vorhabenbeschreibung höchstens 12 Seiten, Englisch empfohlen) bis 15. Januar 2027, 12:00 Uhr; Auswahl im Wettbewerb mit Beratung durch unabhängige internationale Experten.

Hochschulen, Forschungs- und Wissenschaftseinrichtungen außerhalb wirtschaftlicher Tätigkeit (zuwendungsfähige projektbezogene Ausgaben): 100% Individuell bis zu 100 Prozent; bei nichtwirtschaftlichen Forschungsvorhaben an Hochschulen und Universitätskliniken zusätzlich eine Projektpauschale von 20 Prozent.

Industrielle Forschung (Unternehmen und wirtschaftliche Tätigkeit, zuwendungsfähige Kosten): 50% tot 80% (+10 procentpunt bij mittlere Unternehmen, +20 procentpunt bij kleine Unternehmen, +15 procentpunt bij wirksame Zusammenarbeit zwischen Unternehmen (mindestens ein KMU, kein Unternehmen trägt mehr als 70 Prozent der beihilfefähigen Kosten) oder mit Einrichtungen für Forschung und Wissensverbreitung (mindestens 10 Prozent der Kosten), weite Verbreitung der Ergebnisse, Lizenzzusage oder Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe a AEUV (nicht kombinierbar mit 5 oder 25 Prozentpunkten), +5 procentpunt bij Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe c AEUV, +25 procentpunt bij Teil eines von mindestens drei Mitgliedstaaten gemeinsam konzipierten Vorhabens mit grenzüberschreitender Zusammenarbeit und weiter Verbreitung oder Lizenzzusage) Angemessene Eigenbeteiligung vorausgesetzt.

Experimentelle Entwicklung (Unternehmen und wirtschaftliche Tätigkeit, zuwendungsfähige Kosten): 25% tot 80% (+10 procentpunt bij mittlere Unternehmen, +20 procentpunt bij kleine Unternehmen, +15 procentpunt bij wirksame Zusammenarbeit zwischen Unternehmen (mindestens ein KMU, kein Unternehmen trägt mehr als 70 Prozent der beihilfefähigen Kosten) oder mit Einrichtungen für Forschung und Wissensverbreitung (mindestens 10 Prozent der Kosten), weite Verbreitung der Ergebnisse, Lizenzzusage oder Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe a AEUV (nicht kombinierbar mit 5 oder 25 Prozentpunkten), +5 procentpunt bij Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe c AEUV, +25 procentpunt bij Teil eines von mindestens drei Mitgliedstaaten gemeinsam konzipierten Vorhabens mit grenzüberschreitender Zusammenarbeit und weiter Verbreitung oder Lizenzzusage) Angemessene Eigenbeteiligung vorausgesetzt.

Für Grundlagenforschung lässt die Anlage bis zu 100 Prozent, für Innovationsbeihilfen an KMU nach Artikel 28 AGVO höchstens 50 Prozent der beihilfefähigen Kosten zu.

Modul II – Umsetzung (Folgestufe nach Modul I)Nr. 5.2; Nr. 7.2.3

Subsidiepercentage

25–100%

Max subsidie

€ 2M

Umsetzungsphase nur für Verbünde, die in Modul I (Sondierung) gefördert wurden; ohne vorherige Sondierung in Modul I ist kein Einstieg in Modul II möglich. Die Teilnehmenden reichen auf Basis der Sondierungsergebnisse Konzeptideen als Projektskizze (Vorhabenbeschreibung höchstens 12 Seiten, Englisch empfohlen) über easy-Online ein; die Einreichungsfrist teilt der Projektträger Jülich mit dem Bewilligungsbescheid für die Sondierung mit. Gefördert werden Reifung und Validierung der Entwicklung unter anwendungsnahen, vorwettbewerblichen Bedingungen bis mindestens zum Funktionsnachweis der Technologie im Labor (TRL 4) mit einer verwertungsorientierten Schlussphase, etwa gemeinsame technische Entwicklung, Validierung in relevanten Modellen, Demonstratoren oder Datenpakete, Arbeiten zur Schutzrechts- und Verwertungsstrategie und die Nutzung spezialisierter Infrastrukturen. Regellaufzeit 24 Monate; Auswahl im Wettbewerb mit Beratung durch unabhängige internationale Experten.

Hochschulen, Forschungs- und Wissenschaftseinrichtungen außerhalb wirtschaftlicher Tätigkeit (zuwendungsfähige projektbezogene Ausgaben): 100% Individuell bis zu 100 Prozent; bei nichtwirtschaftlichen Forschungsvorhaben an Hochschulen und Universitätskliniken zusätzlich eine Projektpauschale von 20 Prozent.

Industrielle Forschung (Unternehmen und wirtschaftliche Tätigkeit, zuwendungsfähige Kosten): 50% tot 80% (+10 procentpunt bij mittlere Unternehmen, +20 procentpunt bij kleine Unternehmen, +15 procentpunt bij wirksame Zusammenarbeit zwischen Unternehmen (mindestens ein KMU, kein Unternehmen trägt mehr als 70 Prozent der beihilfefähigen Kosten) oder mit Einrichtungen für Forschung und Wissensverbreitung (mindestens 10 Prozent der Kosten), weite Verbreitung der Ergebnisse, Lizenzzusage oder Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe a AEUV (nicht kombinierbar mit 5 oder 25 Prozentpunkten), +5 procentpunt bij Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe c AEUV, +25 procentpunt bij Teil eines von mindestens drei Mitgliedstaaten gemeinsam konzipierten Vorhabens mit grenzüberschreitender Zusammenarbeit und weiter Verbreitung oder Lizenzzusage) Angemessene Eigenbeteiligung vorausgesetzt.

Experimentelle Entwicklung (Unternehmen und wirtschaftliche Tätigkeit, zuwendungsfähige Kosten): 25% tot 80% (+10 procentpunt bij mittlere Unternehmen, +20 procentpunt bij kleine Unternehmen, +15 procentpunt bij wirksame Zusammenarbeit zwischen Unternehmen (mindestens ein KMU, kein Unternehmen trägt mehr als 70 Prozent der beihilfefähigen Kosten) oder mit Einrichtungen für Forschung und Wissensverbreitung (mindestens 10 Prozent der Kosten), weite Verbreitung der Ergebnisse, Lizenzzusage oder Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe a AEUV (nicht kombinierbar mit 5 oder 25 Prozentpunkten), +5 procentpunt bij Fördergebiet nach Artikel 107 Absatz 3 Buchstabe c AEUV, +25 procentpunt bij Teil eines von mindestens drei Mitgliedstaaten gemeinsam konzipierten Vorhabens mit grenzüberschreitender Zusammenarbeit und weiter Verbreitung oder Lizenzzusage) Angemessene Eigenbeteiligung vorausgesetzt.

Für Grundlagenforschung lässt die Anlage bis zu 100 Prozent, für Innovationsbeihilfen an KMU nach Artikel 28 AGVO höchstens 50 Prozent der beihilfefähigen Kosten zu.

Cumulatie

Anlage Nr. 3

Bei der Einhaltung der maximal zulässigen Beihilfeintensität sind insbesondere auch die Kumulierungsregeln in Artikel 8 AGVO zu beachten.

Type

Directe subsidie (niet terug te betalen)

Kalender

Deadlines & cycli

Programmaperiode9 november 2026 – 30 juni 2027 Nr. 8

15

JAN

Projektskizze sluit 15 januari 2027

Open sinds 9 november 2026

Nr. 7.2.1, 7.2.5Actief

Aanvraag

Hoe vraag je aan?

Verdeling

Nr. 7.2.5

Tender

Vooraanmelding

Nr. 7.2.1

Verplicht, vóór de volledige aanvraag

Verplichte bijlagen

Nr. 3, 4, 7.2.1-7.2.6; Leitfaden Modul I und III

Projektskizze (Modul I): Umfang maximal fünf Seiten DIN A4, zuzüglich eines Deckblattes, mit Kurzbeschreibung, Zielsetzung, Gantt-Chart und tabellarischer Übersicht des Finanzbudgets (Nr. 7.2.1, Leitfaden Modul I)
Vorhabenbeschreibung (Modul II und III): Umfang maximal 12 Seiten DIN A4 (Nr. 7.2.3, 7.2.5, Leitfaden Modul III)
Balkenplan zum zeitlichen Verlauf des Vorhabens (inklusive Meilensteinplanung) (Modul II und III, Nr. 7.2.3, 7.2.5)
Unterschriftenblatt aller Projektpartner des Verbundes, in die Projektskizze eingebunden (Leitfaden Modul I und III)
Liste der Veröffentlichungen: maximal 5 wichtige Veröffentlichungen pro Gruppenleiter (Anhang der Projektskizze, Leitfaden Modul I und III)
Förmlicher Förderantrag über easy-Online, auf Aufforderung in der zweiten Verfahrensstufe (Nr. 7.2.2, 7.2.4, 7.2.6)
Erklärung der Einstufung gemäß KMU-Empfehlung der Kommission im Rahmen des Antrags (Unternehmen, Nr. 3)
Nachweis der grundsätzlichen Übereinkunft der Verbundpartner (BMFTR-Vordruck Nr. 0110) vor der Förderentscheidung (Nr. 4)

Werkwijze

Nr. 6, 7.1, 7.2.1-7.2.6, 7.3

Zweistufiges Verfahren beim Projektträger Jülich (PtJ) im Auftrag des BMFTR: Projektskizzen für Modul I und Modul III sind bis 15. Januar 2027, 12:00 Uhr, elektronisch über easy-Online einzureichen. Modul I wird nach Passfähigkeit zur medizinischen Biotechnologie und Korrektheit des Finanzbudgets ausgewählt; übersteigt die Zahl geeigneter Projektideen die Mittel, behält sich das BMFTR ein Losverfahren vor. In Modul III stehen die Skizzen im Wettbewerb, das BMFTR lässt sich durch unabhängige internationale Experten beraten. Modul II steht nur in Modul I geförderten Verbünden offen; die Frist teilt der PtJ mit dem Bewilligungsbescheid der Sondierung mit. Projektskizzen, die den Vorgaben des Leitfadens nicht entsprechen, können ohne weitere Prüfung abgelehnt werden. Ausgewählte Verbünde werden zum förmlichen Förderantrag über easy-Online aufgefordert (Papierform möglich); er ist vollständig, wenn mindestens die Angaben nach Artikel 6 Absatz 2 AGVO vorliegen. Bestandteil des Bescheids werden die NKFTR 2026 (Kostenbasis) oder die NAFTR 2026 und gegebenenfalls die BNBest-mittelbarer Abruf-BMBF (Ausgabenbasis). Zuwendungsempfänger stellen die Daten für die Erfolgskontrolle bereit; Veröffentlichungen sollen Open Access erfolgen (Embargofrist höchstens zwölf Monate), Maßnahmen zur Wissenschaftskommunikation sind einzuplanen. Für Aufhebung und Rückforderung gelten die §§ 48 bis 49a VwVfG und die §§ 23, 44 BHO; der Bundesrechnungshof ist nach § 91 BHO prüfberechtigt.

Subsidiabele kosten

Waar mag het aan besteed worden?

Bron: Nr. 5; Nr. 5.1; Nr. 5.2

Loonkosten

Nr. 5.2: „Zuwendungsfähig sind folgende projektbezogene Ausgaben beziehungsweise Kosten: … Personal (mit Ausnahme von Stammpersonal)“ Nr. 5: „Die zuwendungsfähigen Ausgaben/Kosten richten sich nach den „Richtlinien für Zuwendungsanträge auf Ausgabenbasis (AZA/AZAP/AZV)“ und/oder den „Richtlinien für Zuwendungsanträge auf Kostenbasis von Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft (AZK)“ des BMFTR.“

Materialen

Nr. 5.2: „Zuwendungsfähig sind folgende projektbezogene Ausgaben beziehungsweise Kosten: … Aufträge an Dritte sowie Sach- und Verbrauchsmaterialien.“

Uitbesteding

Nr. 5.2: „Zuwendungsfähig sind folgende projektbezogene Ausgaben beziehungsweise Kosten: … Aufträge an Dritte sowie Sach- und Verbrauchsmaterialien.“

Apparatuur

Niet subsidiabel

Grond

Niet subsidiabel

Gebouwen

Niet subsidiabel

Indirecte kosten

Nr. 5: „Bei nichtwirtschaftlichen Forschungsvorhaben an Hochschulen und Universitätskliniken wird zusätzlich zu den durch das BMFTR finanzierten zuwendungsfähigen Ausgaben eine Projektpauschale in Höhe von 20 Prozent gewährt.“

Reiskosten

Nr. 5.2: „Zuwendungsfähig sind folgende projektbezogene Ausgaben beziehungsweise Kosten: … Dienstreisen“ Nr. 5: „CO 2 -Kompensationszahlungen für Dienstreisen können nach Maßgabe der „Richtlinien für Zuwendungsanträge auf Ausgabenbasis (AZA/AZAP/AZV)“ beziehungsweise der „Richtlinien für Zuwendungsanträge auf Kostenbasis von Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft (AZK)“ als zuwendungsfähige Ausgaben beziehungsweise Kosten anerkannt werden.“

Overige kosten

Nr. 5: „Förderfähig sind Ausgaben/Kosten, welche im Förderzeitraum dazu dienen, den geplanten Forschungsprozess beziehungsweise die Ergebnisse der Öffentlichkeit zugänglich zu machen und über diese mit der Gesellschaft in den Austausch zu gehen. Die Wissenschaftskommunikation ist die allgemeinverständliche, dialogorientierte Kommunikation und Vermittlung von Forschung und wissenschaftlichen Inhalten an Zielgruppen außerhalb der Wissenschaft.“