Twin
AangekondigdEIT Health IVCEITJaarlijkse call

EIT Health Innovation Validation Call

Tot 850.000 euro voor klinische validatie van digitale en AI medtech.

Financiering voor klinische validatie en marktintroductie van late-fase digitale en AI-medische innovaties.

Schrijf deze aanvraag met TwinAl klant? Open in Twin →
Deadline
Aangekondigd
Deze regeling is aangekondigd maar nog niet gepubliceerd. Data en voorwaarden zijn onder voorbehoud en kunnen nog wijzigen.
Geverifieerd op 25 september 2026Bron: eithealth.eu/opportunity/innovation-validation/Uitgevoerd door EIT

Bèta: deze subsidiedatabase is nog in opbouw. Onze redactie controleert elke regeling, maar gegevens kunnen onvolledig of verouderd zijn. Raadpleeg de officiële publicatie voordat je een aanvraag indient.

In het kort

Wat is EIT Health Innovation Validation Call?

Wie
Consortia van minstens twee organisaties uit verschillende landen die minstens twee kanten van de Knowledge Triangle vertegenwoordigen (industrie, onderzoek, onderwijs), geleid door een commercialiserend bedrijf. De oplossing is een digitaal of AI-gestuurd medisch hulpmiddel (MDR/IVDR) dat klaar is voor klinische validatie.
Who can apply
Waarvoor
Late-fase digitale en AI-medische innovaties versnellen naar klinische validatie, regelgevingsgoedkeuring en commerciele lancering: klinische studies, het CE-dossier, productafronding en marktgereedheid, voor maximaal 24 maanden.
What we fund
Wat je krijgt
Tot 50% van het totale projectbudget, tot 850.000 euro per project. Is het commercialiserende bedrijf een micro- of kleine onderneming, dan ontvangt het 400.000 tot 500.000 euro van de subsidie.
Funding
Wat je moet doen
De call liep van 25 februari tot 6 mei 2026 en is gesloten. Aanvragen ging met een PIC-nummer uit het EU Funding & Tenders-portaal via het aanvraagplatform van EIT Health.
Key Dates; How to apply

Opgebouwd uit de gegevens op deze pagina, zonder eigen toevoegingen.

Max per aanvraag
€ 850k
Tot 850.000 euro per project; voor micro of small enterprises 400.000-500.000 euro
Subsidie­percentage
50%
minimaal 50% eigen bijdrage
Consortium
2+ partners
TRL-bereik
7 – 9
Doel & impact

Waarom bestaat deze regeling?

Late-fase digitale en AI-medische innovaties versnellen naar klinische validatie, regelgevingsgoedkeuring en commerciele lancering in Europa.

01
Klinische validatie
Financiering voor pivotal clinical studies en real-world evidence om veiligheid en effectiviteit van digitale of AI-medische technologieen aan te tonen.
02
Regulatory en marktintroductie
Ondersteuning bij CE-mark dossiers (MDR/IVDR), productafronding en commerciele strategie voor opname in de Europese gezondheidsmarkt.
03
Patiente impact in Europa
Oplossingen moeten 150.000 EU-patienten of -burgers bereiken en binnen 3 jaar omzet realiseren.
Kom ik in aanmerking?

Voorwaarden

01
Consortium uit minimaal twee landen
Minimaal twee zijden van de Knowledge Triangle (industrie, onderzoek, onderwijs)
02
Lead is commercializing company
Tekent Financial Sustainability Contribution Agreement
03
Digitale of AI medical device
MDR of IVDR, op IML 6 met doel IML 7 binnen project
04
Marktimpact
Potentieel 150.000 EU-patienten en omzet binnen 3 jaar
Technology Readiness
Level 7 – 9
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Bedrijfsgrootte
Alle groottes
Micro< 10 fte
Small< 50 fte
Medium< 250 fte
Large≥ 250 fte
Thema’s
Digitalisering, ICT en dataGezondheid, zorg en welzijn
Projectfase
DemonstratieCommercialisatie
Financieel

Wat krijg je?

50% van je subsidiabele projectkosten, met een maximum van € 850k per aanvraag.

Subsidiepercentage
50%
Max per aanvraag
€ 850k
Max projectkosten
€ 850k
Min eigen bijdrage
50%
Toelichting bij het maximum
Tot 850.000 euro per project; voor micro of small enterprises 400.000-500.000 euro
Type
Directe subsidie (niet terug te betalen)
Kalender

Deadlines & cycli

Innovation Validation Call 2026 · 25 februari 2026 t/m 6 mei 2026
Cyclus: Call 2026 liep van 25 februari tot 6 mei 2026 en is gesloten. Een nieuwe ronde is nog niet aangekondigd.
Subsidiabele kosten

Waar mag het aan besteed worden?

Loonkosten
Materialen
Niet subsidiabel
Uitbesteding
Apparatuur
Grond
Niet subsidiabel
Gebouwen
Niet subsidiabel
Indirecte kosten
Niet subsidiabel
Reiskosten
Niet subsidiabel
Overige kosten
Downloads

Bestanden & formulieren

Wijzigingen

Wat is er veranderd?

19 oktober 2026regeling · versie 2

In het kort
In het kort: ToegevoegdBekijk
Nu

Wie: Consortia van minstens twee organisaties uit verschillende landen die minstens twee kanten van de Knowledge Triangle vertegenwoordigen (industrie, onderzoek, onderwijs), geleid door een commercialiserend bedrijf. De oplossing is een digitaal of AI-gestuurd medisch hulpmiddel (MDR/IVDR) dat klaar is voor klinische validatie.

Waarvoor: Late-fase digitale en AI-medische innovaties versnellen naar klinische validatie, regelgevingsgoedkeuring en commerciele lancering: klinische studies, het CE-dossier, productafronding en marktgereedheid, voor maximaal 24 maanden.

Wat je krijgt: Tot 50% van het totale projectbudget, tot 850.000 euro per project. Is het commercialiserende bedrijf een micro- of kleine onderneming, dan ontvangt het 400.000 tot 500.000 euro van de subsidie.

Wat je moet doen: De call liep van 25 februari tot 6 mei 2026 en is gesloten. Aanvragen ging met een PIC-nummer uit het EU Funding & Tenders-portaal via het aanvraagplatform van EIT Health.

Toon 1 eerdere versie

25 september 2026regeling · versie 1 · eerste publicatie

Bron

Contact & bron

Officiële pagina
eithealth.eu/opportunity/innovation-validation/
Verstrekker
European Institute of Innovation and Technology
Website
eithealth.eu/opportunity/innovation-validation/
Laatst geverifieerd
25 september 2026 door Twin-redactie
Begin je aanvraag

Start je EIT Health IVC-aanvraag
in Twin.

Twin schrijft je aanvraag mee op basis van de regeling en je eigen projectdocumenten. Jij houdt de regie over elke tekst.

Vraag testaccount aanAl klant? Open in Twin →