OpenStärkung der geschlechtersensiblen präklinischen ForschungDLR-PTEenmalig

Stärkung der geschlechtersensiblen präklinischen Forschung

Zuschuss für geschlechtersensible präklinische Forschung zu Krankheiten

Das BMFTR fördert präklinische Forschungsprojekte mit klinischer Relevanz, die Geschlechtsunterschiede bei Krankheitsmechanismen untersuchen und geschlechtersensible Diagnose- und Therapieansätze entwickeln. Projektskizzen bis 27. Januar 2027.

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Eerstvolgende deadline

73

dagen

27 januari 2027

Projektskizze

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Geverifieerd op 14 november 2026Bron: projekttraeger.dlr.de/de/foerderung/foerderangebote-und-programme/staerkung-der-geschlechtersensiblen-praeklinischen-forschungUitgevoerd door DLR-PT

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In het kort

Wat is Stärkung der geschlechtersensiblen präklinischen Forschung?

Wie

Hochschulen, außeruniversitäre Forschungseinrichtungen, Einrichtungen der Gesundheitsversorgung, Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft, Patientenorganisationen und weitere Organisationen wie Vereine, Verbände und Stiftungen. Bei der Auszahlung ist eine Betriebsstätte oder Einrichtung in Deutschland nötig. Gefördert werden nur Einzelprojekte einer Einrichtung, keine Verbundvorhaben.

Nr. 3

Waarvoor

Präklinische Forschungsprojekte mit klinischer Relevanz, die Geschlechtsunterschiede bei Krankheitsmechanismen untersuchen und geschlechtersensible Diagnose- und Therapieansätze entwickeln. Nicht gefördert werden unter anderem Krebsforschung, Versorgungsforschung und klinische Studien.

Nr. 1.2 und 2

Wat je krijgt

Ein nicht rückzahlbarer Zuschuss ohne festen Höchstbetrag, in der Regel für bis zu drei Jahre: Hochschulen und Forschungseinrichtungen ohne wirtschaftliche Tätigkeit bis zu 100 Prozent der Ausgaben, bei nichtwirtschaftlichen Vorhaben an Hochschulen und Universitätskliniken zusätzlich 20 Prozent Projektpauschale. Unternehmen erhalten einen Anteil der Kosten nach AGVO, je nach Forschungskategorie höchstens 100, 50 oder 25 Prozent, mit Aufschlägen bis höchstens 80 Prozent.

Nr. 5 und Anlage Nr. 2

Wat je moet doen

Projektskizzen gehen bis zum 27. Januar 2027 als PDF über easy-Online an den DLR Projektträger; ein externes Begutachtungsgremium bewertet sie, bei mehr geeigneten Projekten als Mitteln kann gelost werden. Ausgewählte Interessenten werden danach zum förmlichen Förderantrag aufgefordert.

Nr. 7.2

Opgebouwd uit de gegevens op deze pagina, zonder eigen toevoegingen.

Doel & impact

Waarom bestaat deze regeling?

Zweck der Fördermaßnahme ist die Förderung von präklinischen Forschungsprojekten, die einen Erkenntnisgewinn zu möglichen Geschlechtsunterschieden in Krankheitsmechanismen liefern sowie die Entwicklung von neuen geschlechtersensiblen Diagnose- und Therapieansätzen zu unterschiedlichen Krankheitsbildern deutlich voranbringen.

Beschrijving

Over de regeling

Samengesteld uit passages uit de bekendmaking van de regeling, zonder eigen toevoegingen.

Der medizinische Fortschritt hat umfangreiche Erkenntnisse zu Entstehungsmechanismen verschiedener Erkrankungen sowie zu entsprechenden Diagnose- und Therapiemöglichkeiten hervorgebracht. Gleichzeitig werden dabei physiologische Unterschiede zwischen den biologischen Geschlechtern oft nicht beziehungsweise nicht systematisch berücksichtigt. Damit fehlt für viele Erkrankungen die wissenschaftliche Evidenz für eine geschlechtersensible Medizin. Gründe hierfür sind vielfältig und von der Grundlagenforschung bis hin zur klinischen Forschung – also auf allen Stufen der Translation – zu beobachten. Weiterhin werden in klinischen Studien oft in überproportionaler Zahl Männer eingeschlossen beziehungsweise intersexuelle Personen sowie (Subgruppen von) Frauen aus methodischen Gründen ausgeschlossen. Zudem werden Forschungsdaten häufig nicht geschlechtersensibel ausgewertet, so dass mögliche Unterschiede unerkannt bleiben.

Kom ik in aanmerking?

Voorwaarden

Letterlijk uit de regeling, met het artikel waarin de voorwaarde staat.

Die Ergebnisse des geförderten Vorhabens dürfen nur in der Bundesrepublik Deutschland oder dem Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) und der Schweiz genutzt werden.

Nr. 1.2

Gefördert werden Projekte mit klinischer Relevanz, die Unterschiede zwischen den Geschlechtern bei Krankheitsmechanismen untersuchen und zur Entwicklung von geschlechtersensiblen Diagnose- und Therapieansätzen beitragen.

Nr. 2

Im Fokus sollen Fragestellungen stehen, bei denen Geschlechtsaspekte in der bisherigen Forschung nur unzureichend berücksichtigt wurden.

Nr. 2

Gefördert werden können beispielsweise präklinische Forschungsansätze zu folgenden Themenbereichen: – Untersuchung möglicher Geschlechtsunterschiede im Ansprechen auf bestehende Therapien in Zell- oder Tiermodellen; – Entwicklung und Validierung von Tiermodellen und Zellkulturmodellen, die mögliche Geschlechtsunterschiede berücksichtigen; – geschlechtersensible Untersuchung von molekularen und zellulären Krankheitsmechanismen; – Entwicklung geschlechtersensibler Diagnoseverfahren, Therapien und Risikovorhersage bestimmter Krankheiten; – Entwicklung neuer Arzneimittel beziehungsweise geschlechtersensible Analyse des Wirkmechanismus bereits zugelassener Arzneimittel in Zell- oder Tiermodellen; – Validierung oder Entwicklung geschlechtersensibler Biomarker für die Wirksamkeit von Therapien.

Nr. 2

Voraussetzung für eine Förderung ist die Bereitschaft zur Vernetzung mit den in dieser Maßnahme geförderten Projekten.

Nr. 2

Nicht gefördert werden: … Projekte zum Thema geschlechtersensible Krebsforschung;

Nr. 2

Nicht gefördert werden: … Vorhaben, die ausschließlich Fragestellungen der Grundlagenforschung ohne Anwendungsbezug oder Fragestellungen der Primärprävention behandeln;

Nr. 2

Nicht gefördert werden: … Vorhaben, die Fragestellungen der Versorgungsforschung adressieren;

Nr. 2

Nicht gefördert werden: … Klinische Studien;

Nr. 2

Nicht gefördert werden: … Vorhaben, die sich auf molekulare Targets fokussieren, für die es kein humanes Ortholog gibt.

Nr. 2

Wo immer möglich, ist die gezielte Nutzung bereits etablierter Strukturen sowie existierender Datensätze und Materialsammlungen für die Bearbeitung der Forschungsfragen vorzusehen.

Nr. 2

Antragsberechtigt sind staatliche und staatlich anerkannte Hochschulen und außeruniversitäre Forschungseinrichtungen, Einrichtungen und Träger der Gesundheitsversorgung (zum Beispiel Krankenhäuser, Rehabilitationseinrichtungen) sowie Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft, Patientenorganisationen, Nichtregierungsorganisationen, zivilgesellschaftliche Organisationen sowie weitere Institutionen (zum Beispiel fachlich einschlägige Initiativen, Vereine, Verbände, Stiftungen, Selbsthilfegruppen).

Nr. 3

Zum Zeitpunkt der Auszahlung einer gewährten Zuwendung wird das Vorhandensein einer Betriebsstätte oder Niederlassung (Unternehmen) beziehungsweise einer sonstigen Einrichtung, die der nichtwirtschaftlichen Tätigkeit des Zuwendungsempfängers dient (Hochschule, Forschungseinrichtung), in Deutschland verlangt.

Nr. 3

Forschungseinrichtungen, die von Bund und/oder Ländern grundfinanziert werden, können neben ihrer institutionellen Förderung eine Projektförderung für ihre zusätzlichen projektbedingten Ausgaben beziehungsweise Kosten bewilligt bekommen, wenn sie im Förderantrag den Bezug zwischen dem beantragten Projekt und grundfinanzierten Aktivitäten explizit darstellen beziehungsweise beides klar voneinander abgrenzen.

Nr. 3

Kleine und mittlere Unternehmen (KMU) im Sinne dieser Förderrichtlinie sind Unternehmen, die die Voraussetzungen der KMU-Definition der Europäischen Union erfüllen. Der Antragsteller erklärt gegenüber der Bewilligungsbehörde seine Einstufung gemäß Anhang I AGVO im Rahmen des Antrags.

Nr. 3

Alle Zuwendungsempfänger, auch Forschungseinrichtungen im Sinne von Artikel 2 (Nummer 83) AGVO, stellen sicher, dass keine indirekten (mittelbaren) Beihilfen an Unternehmen fließen. Dazu sind die Bestimmungen von Nummer 2.2 des FuEuI-Unionsrahmens zu beachten.

Nr. 4

Vorleistungen: Die Antragsteller müssen durch einschlägige Vorarbeiten in Forschung und Entwicklung ausgewiesen sein, die durch entsprechende Publikationen belegt sind. Die für die jeweiligen Forschungsziele erforderlichen Expertisen und Kapazitäten müssen angemessen in die Planung des Vorhabens eingebunden worden sein. Die zur Durchführung des Vorhabens erforderliche Infrastruktur wird vorausgesetzt.

Nr. 4

Wissenschaftliche Standards: Die Antragsteller sind verpflichtet, nationale und internationale Standards zur Qualitätssicherung von präklinischer Forschung einzuhalten. GCCP, PREPARE und die ARRIVE-Guidelines sind in der jeweils geltenden Fassung zu berücksichtigen.

Nr. 4

Qualität der angewendeten Methoden: Voraussetzung für eine Förderung ist die hohe Qualität der Methodik des beantragten Projekts. Bei der Projektplanung müssen der nationale und internationale Forschungsstand adäquat berücksichtigt werden. Die Validität der Erhebungsverfahren muss in Bezug auf die gewählte Forschungsfrage gewährleistet sein. Die kontinuierliche Einbindung methodologischer Expertise in das Vorhaben muss gewährleistet sein.

Nr. 4

Partizipation: Um die Ausrichtung der geförderten Forschung am Bedarf der Patientinnen und Patienten sicherzustellen und ihre Akzeptanz zu erhöhen, soll die Perspektive einschlägiger Interessengruppen aus Gesundheitswesen und Gesellschaft, allen voran der Patientinnen und Patienten, auf allen relevanten Ebenen und Prozessen von Anfang an einbezogen werden. Dies reicht von der Formulierung der Forschungsfragestellungen über die aktive, mitgestaltende Beteiligung am Forschungsprozess bis hin zur Verbreitung von Forschungsergebnissen. In die Planung und Ausgestaltung der Forschung sollen explizit bereits erkrankte Menschen, andere wichtige Interessengruppen aus dem Gesundheitswesen und darüber hinaus – wo möglich und sinnvoll – auch weitere Bürger aktiv einbezogen werden.

Nr. 4

Das konkret gewählte Vorgehen zur Einbeziehung von Patientinnen und Patienten und ihre Rolle im Projekt muss im Antrag explizit dargelegt werden.

Nr. 4

Berücksichtigung von Diversität: Im Rahmen der Planung, Durchführung und Auswertung des geplanten Vorhabens sind Diversitätsaspekte organisatorisch, strukturell und inhaltlich zu berücksichtigen und umzusetzen. Zum einen sind Diversitätsaspekte (zum Beispiel Alter, kultureller Hintergrund) in den Forschungsprojekten inhaltlich angemessen zu berücksichtigen. Zum anderen soll eine diverse personelle Besetzung von Projektteams angestrebt werden.

Nr. 4

Verwertungs- und Nutzungsmöglichkeiten: Die zu erwartenden Ergebnisse müssen einen konkreten Erkenntnisgewinn für Krankheitsmechanismen sowie eine verbesserte geschlechtersensible Diagnostik und Therapie erbringen. Das Ergebnis des präklinischen Forschungsprojekts soll mit den notwendigen und ausreichenden Parametern beschrieben werden, so dass eine Entscheidung über die Machbarkeit eines in der Wertschöpfungskette weiterführenden Entwicklungsschritts möglich ist. Die geplante Verwertung, der Transfer der Ergebnisse in die Praxis sowie Strategien zur nachhaltigen Umsetzung müssen bereits in der Konzeption des beantragten Projekts adressiert und auf struktureller und prozessualer Ebene beschrieben werden.

Nr. 4

Nach BMFTR-Grundsätzen wird eine angemessene Eigenbeteiligung an den entstehenden zuwendungsfähigen Kosten vorausgesetzt.

Nr. 5

Die geförderten Projekte sollen sich untereinander vernetzen, um beispielsweise die Methodenentwicklung zur Berücksichtigung geschlechtersensibler Aspekte in der präklinischen Forschung voranzutreiben. Eine Zusammenarbeit mit dem ebenfalls geförderten Koordinationsprojekt ist daher einzuplanen.

Nr. 5

Kooperationen mit thematisch verwandten Vorhaben im europäischen und außereuropäischen Ausland sind möglich, wobei der internationale Partner grundsätzlich über eine eigene Finanzierung für seinen Projektanteil verfügen muss.

Nr. 5

Mit dem Antrag auf Zuwendung ist das Vorhandensein eines Forschungsdatenmanagementplans zu bestätigen, der den Lebenszyklus der im Projekt erhobenen Daten beschreibt.

Nr. 6

Staatliche Beihilfen auf Grundlage der AGVO werden nicht gewährt, wenn ein Ausschlussgrund nach Artikel 1 Absatz 2 bis 6 AGVO gegeben ist. Dies gilt insbesondere, wenn das Unternehmen einer Rückforderungsanordnung aufgrund eines früheren Beschlusses der Kommission zur Feststellung der Unzulässigkeit einer Beihilfe und ihrer Unvereinbarkeit mit dem Binnenmarkt nicht nachgekommen ist.

Anlage Nr. 1

Gleiches gilt für eine Beihilfengewährung an Unternehmen in Schwierigkeiten gemäß der Definition nach Artikel 2 Absatz 18 AGVO. Ausgenommen von diesem Verbot sind allein Unternehmen, die sich am 31. Dezember 2019 nicht bereits in Schwierigkeiten befanden, aber im Zeitraum vom 1. Januar 2020 bis 31. Dezember 2021 zu Unternehmen in Schwierigkeiten wurden nach Artikel 1 Absatz 4 Buchstabe c AGVO.

Anlage Nr. 1

Diese Bekanntmachung gilt nur im Zusammenhang mit Beihilfen, die einen Anreizeffekt nach Artikel 6 AGVO haben.

Anlage Nr. 1

Der geförderte Teil des Forschungsvorhabens ist vollständig einer oder mehreren der folgenden Kategorien zuzuordnen: – Grundlagenforschung; – industrielle Forschung; – experimentelle Entwicklung

Anlage Nr. 2 (Artikel 25 AGVO)

Gefördert werden Einzelprojekte einer Einrichtung. Verbundvorhaben werden nicht gefördert.

Leitfaden, Inhaltliche Vorgaben

Doppeleinreichungen in anderen Fördermaßnahmen sind nicht zulässig und führen zum Ausschluss aus dem Verfahren.

Leitfaden, Seite 1

BedrijfsgrootteNr. 3

Alle groottes

Micro< 10 fte

Small< 50 fte

Medium< 250 fte

Large≥ 250 fte

Thema’s

Gezondheidszorg algemeenWetenschappelijk onderzoekExperimentele ontwikkelingOnderzoek, ontwikkeling en innovatieIndustrieel onderzoekGezondheid, zorg en welzijnToegepast onderzoek

Projectfase

OnderzoekOntwikkeling

Kalender

Deadlines & cycli

Programmaperiode27 oktober 2026 – 30 juni 2027 Nr. 8

JAN

Projektskizze sluit 27 januari 2027

Open sinds 27 oktober 2026

Nr. 7.2.1Actief

Aanvraag

Hoe vraag je aan?

Verdeling

Nr. 7.2.1

Tender

Vooraanmelding

Nr. 7.2.2

Verplicht, vóór de volledige aanvraag

Verplichte bijlagen

Leitfaden, Appendices

Projektskizze (ein PDF-Dokument nach der Mustervorlage, maximal 10 Seiten)
List of abbreviations (Appendix 1)
CVs of Major Participants (Appendix 2)
Declaration (Appendix 3)
Förmlicher Förderantrag (Formantrag) über easy-Online
Beihilfeantrag mit Name und Größe des Unternehmens, Beschreibung des Vorhabens mit Angabe des Beginns und des Abschlusses, Standort des Vorhabens, Kosten des Vorhabens sowie Art und Höhe der benötigten öffentlichen Finanzierung (Artikel 6 AGVO)
Erklärung der KMU-Einstufung gemäß Anhang I AGVO
Bestätigung des Forschungsdatenmanagementplans

Werkwijze

Nr. 6, 7 und Anlage Nr. 1

Zweistufiges Verfahren beim DLR Projektträger – Bereich Gesundheit im Auftrag des BMFTR. Stufe 1: Projektskizzen bis spätestens 27. Januar 2027 als ein PDF (höchstens 10 Seiten, nach der Mustervorlage, vorzugsweise auf Englisch) über easy-Online; die Frist ist keine Ausschlussfrist, später eingehende Skizzen werden möglicherweise nicht berücksichtigt. Skizzen, die den Anforderungen nicht genügen, werden ohne weitere Prüfung abgelehnt. Ein externes Begutachtungsgremium bewertet die Skizzen nach Relevanz, wissenschaftlicher Qualität, Innovations- und Translationspotenzial, Erfüllung von Gegenstand und Voraussetzungen, Expertise und Machbarkeit; gibt es mehr geeignete Projekte als Mittel, kann ein Losverfahren eingesetzt werden. Stufe 2: Ausgewählte reichen einen förmlichen Förderantrag über easy-Online ein; geprüft werden Notwendigkeit der Mittel, Verwertungsplan und Auflagen aus Stufe 1. Laut Programmseite beginnen die Projekte ab November 2027. Bestandteil des Bescheids sind NAFTR bzw. NKFTR; Zuwendungsempfänger liefern Daten zur Erfolgskontrolle, veröffentlichen möglichst Open Access und stellen Forschungsdaten nachnutzbar bereit. Für Bewilligung, Abrechnung, Aufhebung und Rückforderung gelten §§ 48 bis 49a VwVfG und §§ 23, 44 BHO; der Bundesrechnungshof darf prüfen. Das BMFTR bewahrt Beihilfeunterlagen zehn Jahre auf und veröffentlicht Beihilfen über 100 000 Euro in der Transparenzdatenbank der EU-Kommission.

Subsidiabele kosten

Waar mag het aan besteed worden?

Bron: Nr. 5

Loonkosten

Von Antragstellern, die der Tarifbindung an einen Tarifvertrag des öffentlichen Dienstes unterliegen, ist im Rahmen der Finanzierungsplanung beziehungsweise Vorkalkulation je Einzelvorhaben eine Pauschale für projektbezogene Personalmittel anzusetzen. Die Höhe der Pauschale je Personalkategorie entspricht den Personalmittelsätzen der Deutschen Forschungsgemeinschaft für das laufende Jahr oder gegebenenfalls das unmittelbare Folgejahr, vergleiche unter https://www.dfg.de/de/formulare-60-12-246894. Diese Sätze erhöhen sich um jeweils 0,2 Prozent für jeden Monat der Folgejahre, bezogen auf die Höhe im ersten Jahr. Eine Prüfung der tatsächlich angefallenen Ausgaben beziehungsweise Kosten erfolgt in diesem Fall im Rahmen der Zwischen- und Verwendungsnachweisprüfungen. Höhere Ausgaben beziehungsweise Kosten können nicht beantragt werden; spätere Aufstockungen wegen gegebenenfalls individuell besonders hoher Eingruppierung oder wegen stärker als 0,2 Prozent pro Monat gestiegenen Gehaltskosten sind nicht vorgesehen. (Nr. 5) Beihilfefähige Kosten sind: a) Personalkosten: Kosten für Forscher, Techniker und sonstiges Personal, soweit diese für das Vorhaben eingesetzt werden (Artikel 25 Absatz 3 Buchstabe a AGVO); (Anlage Nr. 2)

Materialen

Für projektbezogene Sachmittel und Reisen kann im Rahmen der Finanzierungsplanung beziehungsweise Vorkalkulation je Einzelvorhaben eine Pauschale in Höhe von insgesamt bis zu 15 Prozent der beantragten Personalmittel angesetzt werden. Eine Prüfung der entsprechenden tatsächlich angefallenen Ausgaben beziehungsweise Kosten erfolgt im Rahmen der Zwischen- und Verwendungsnachweisprüfungen. Sind die geplanten Ausgaben beziehungsweise Kosten höher als die oben genannte Pauschale, ist im Rahmen der Antragstellung eine detaillierte Erläuterung der Einzelansätze erforderlich. (Nr. 5) Beihilfefähige Kosten sind: d) zusätzliche Gemeinkosten und sonstige Betriebskosten (unter anderem Material, Bedarfsartikel und dergleichen), die unmittelbar für das Vorhaben entstehen (Artikel 25 Absatz 3 Buchstabe e AGVO). (Anlage Nr. 2)

Uitbesteding

Zudem sind Ausgaben beziehungsweise Kosten für Aufträge an Dritte zur Unterstützung der Arbeiten sowie Investitionen und sonstige Gegenstände zuwendungsfähig. Die Beantragung erfolgt nicht in Form von Pauschalen, sondern einzeln aufgeschlüsselt. (Nr. 5) Sofern für die Bearbeitung eines wesentlichen Teilprojekts eine Kooperation mit einer ausländischen Arbeitsgruppe notwendig ist, sind Personal- und Sachmittel in Form eines „Unterauftrags“ zuwendungsfähig. Der bestehende Bedarf und der wissenschaftliche Mehrwert sind zu begründen. (Nr. 5) Beihilfefähige Kosten sind: c) Kosten für Auftragsforschung, Wissen und für unter Einhaltung des Arm’s-length-Prinzips von Dritten direkt oder in Lizenz erworbene Patente sowie Kosten für Beratung und gleichwertige Dienstleistungen, die ausschließlich für das Vorhaben genutzt werden (Artikel 25 Absatz 3 Buchstabe d AGVO); (Anlage Nr. 2)

Apparatuur

Zudem sind Ausgaben beziehungsweise Kosten für Aufträge an Dritte zur Unterstützung der Arbeiten sowie Investitionen und sonstige Gegenstände zuwendungsfähig. Die Beantragung erfolgt nicht in Form von Pauschalen, sondern einzeln aufgeschlüsselt. (Nr. 5) Zuwendungsfähig für Antragsteller außerhalb der gewerblichen Wirtschaft ist der vorhabenbedingte Mehraufwand, wie Personal-, Sach- und Reisemittel sowie in begründeten Ausnahmefällen projektbezogene Investitionen, die nicht der Grundausstattung des Antragstellers zuzurechnen sind. (Nr. 5) Beihilfefähige Kosten sind: b) Kosten für Instrumente und Ausrüstung, soweit und solange sie für das Vorhaben genutzt werden. Wenn diese Instrumente und Ausrüstungen nicht während der gesamten Lebensdauer für das Vorhaben verwendet werden, gilt nur die nach den Grundsätzen ordnungsgemäßer Buchführung ermittelte Wertminderung während der Dauer des Vorhabens als beihilfefähig (Artikel 25 Absatz 3 Buchstabe b AGVO); (Anlage Nr. 2)

Grond

Niet subsidiabel

Gebouwen

Niet subsidiabel

Indirecte kosten

Bei nichtwirtschaftlichen Forschungsvorhaben an Hochschulen und Universitätskliniken wird zusätzlich zu den durch das BMFTR finanzierten zuwendungsfähigen Ausgaben eine Projektpauschale in Höhe von 20 Prozent gewährt. (Nr. 5) Beihilfefähige Kosten sind: d) zusätzliche Gemeinkosten und sonstige Betriebskosten (unter anderem Material, Bedarfsartikel und dergleichen), die unmittelbar für das Vorhaben entstehen (Artikel 25 Absatz 3 Buchstabe e AGVO). (Anlage Nr. 2)

Reiskosten

Für projektbezogene Sachmittel und Reisen kann im Rahmen der Finanzierungsplanung beziehungsweise Vorkalkulation je Einzelvorhaben eine Pauschale in Höhe von insgesamt bis zu 15 Prozent der beantragten Personalmittel angesetzt werden. (Nr. 5) CO2-Kompensationszahlungen für Dienstreisen können nach Maßgabe der „Richtlinien für Zuwendungsanträge auf Ausgabenbasis (AZA/AZAP/AZAV)“ beziehungsweise der „Richtlinien für Zuwendungsanträge auf Kostenbasis von Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft (AZK)“ als zuwendungsfähige Ausgaben beziehungsweise Kosten anerkannt werden. (Nr. 5)

Overige kosten

Für geplante Einbindung von Patientinnen und Patienten sowie anderen Stakeholdern sind entsprechende Ausgaben/ Kosten zur Beteiligung zuwendungsfähig. Ausgaben für die Erstellung des Ethikvotums durch die hochschuleigene Ethikkommission werden der Grundausstattung zugerechnet und können nicht gefördert werden. Die zur Erlangung und Validierung von Patenten und anderen gewerblichen Schutzrechten erforderlichen Ausgaben beziehungsweise Kosten während der Laufzeit des Vorhabens sind zuwendungsfähig. (Nr. 5) Zusätzlich anfallende Mittel zum Beispiel für die wissenschaftliche Kommunikation, für die Durchführung von Workshops und Arbeitstreffen, Gastaufenthalte von Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern in frühen Karrierephasen (Doktoranden, Post-Docs) an externen Forschungseinrichtungen und Kliniken sowie die Einladung von Gastwissenschaftlerinnen und -wissenschaftlern sind grundsätzlich zuwendungsfähig, wenn dadurch synergistische Effekte erwartet werden können. (Nr. 5) Beiträge zur Mitgliedschaft in der Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V., vergleiche http://www.tmf-ev.de/Mitglieder/Mitglied_werden.aspx) sind im Rahmen dieser Förderrichtlinien zuwendungsfähig, wenn die TMF-Mitgliedschaft dem Projektfortschritt und damit der Zielerreichung dieses Projekts dient. (Nr. 5) Förderfähig sind Ausgaben/Kosten, welche im Förderzeitraum dazu dienen, den geplanten Forschungsprozess beziehungsweise die Ergebnisse der Öffentlichkeit zugänglich zu machen und über diese mit der Gesellschaft in den Austausch zu gehen. (Nr. 5) Die zuwendungsfähigen Ausgaben/Kosten richten sich nach den „Richtlinien für Zuwendungsanträge auf Ausgabenbasis (AZA/AZAP/AZV)“ und/oder den „Richtlinien für Zuwendungsanträge auf Kostenbasis von Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft (AZK)“ des BMFTR. Für die Festlegung der jeweiligen zuwendungsfähigen Kosten und die Bemessung der jeweiligen Förderquote sind die Vorgaben der AGVO zu berücksichtigen (siehe Anlage). (Nr. 5) Beihilfefähige Kosten sind Kosten für die Erlangung, die Validierung und Verteidigung von Patenten und anderen immateriellen Vermögenswerten. (Anlage Nr. 2, Artikel 28 AGVO – Innovationsbeihilfen für KMU)